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04資料２ 新型コロナワクチンに関する資料 (75 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000192554_00026.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第51回 1／26）《厚生労働省》 |
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⑤
接種後７日間に報告された局所副反応
上記の表 VI-1 における文献②参照。
67
上記の表 VI-1 における文献③参照。
66
同時接種群：86.0% [77.6-92.1]
モデルナ群：91.3% [84.2-96.0]
インフルエンザ群：61.8% [50.9-71.9]
接種後７日間に報告された全身副反応
同時接種群：80.0% [70.8-87.3]
モデルナ群：83.7% [75.1-90.2]
インフルエンザ群：49.4% [38.7-60.2]
接種後 21 日間に報告された有害事象
同時接種群：17.0% [10.2-25.8]
モデルナ群：14.4% [8.3-22.7]
インフルエンザ群：10.9% [5.3-19.1]
重篤な有害事象、特に注目すべき有害事象、死亡は報告されなかった。
⑥
接種後７日以内の副反応
同時接種群：局所 70.1%、全身 60.1%
ノババックス群： 局所 57.6%、全身 45.7%
インフルエンザ群：局所 39.4%、全身 47.2%
プラセボ群：局所 17.9%、全身 36.3%
接種後 21 日以内の有害事象
同時接種群：18.4%（重篤な有害事象 0.5%）
ノババックス群： 17.6%（重篤な有害事象 0.6%）
インフルエンザ群：14.5%（重篤な有害事象 0%）
プラセボ群：14.0%（重篤な有害事象 0.6%）
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接種後７日間に報告された局所副反応
上記の表 VI-1 における文献②参照。
67
上記の表 VI-1 における文献③参照。
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同時接種群：86.0% [77.6-92.1]
モデルナ群：91.3% [84.2-96.0]
インフルエンザ群：61.8% [50.9-71.9]
接種後７日間に報告された全身副反応
同時接種群：80.0% [70.8-87.3]
モデルナ群：83.7% [75.1-90.2]
インフルエンザ群：49.4% [38.7-60.2]
接種後 21 日間に報告された有害事象
同時接種群：17.0% [10.2-25.8]
モデルナ群：14.4% [8.3-22.7]
インフルエンザ群：10.9% [5.3-19.1]
重篤な有害事象、特に注目すべき有害事象、死亡は報告されなかった。
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接種後７日以内の副反応
同時接種群：局所 70.1%、全身 60.1%
ノババックス群： 局所 57.6%、全身 45.7%
インフルエンザ群：局所 39.4%、全身 47.2%
プラセボ群：局所 17.9%、全身 36.3%
接種後 21 日以内の有害事象
同時接種群：18.4%（重篤な有害事象 0.5%）
ノババックス群： 17.6%（重篤な有害事象 0.6%）
インフルエンザ群：14.5%（重篤な有害事象 0%）
プラセボ群：14.0%（重篤な有害事象 0.6%）
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