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04資料２ 新型コロナワクチンに関する資料 (73 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000192554_00026.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第51回 1／26）《厚生労働省》 |
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B/Yamagata：429 [350-525] 対 471 [378-588]
B/Victoria：377 [325-438] 対 390 [327-465]
③
新型コロ
サブ試験内の 18-64 歳で同時接種群とインフルエンザ群の比較
英国の４病院で新型コロナワクチン接種歴のない 18 歳以上の
ナ
による新型コロナウイルス感染症発症予防効果：
者が対象。ノババックス社ワクチンを２回接種する群とプラセ
87.5% [-0.2-98.4]
ボを２回接種する群に 1:1 にランダムに割り付けられた本試験
の中のサブ試験で、一部の参加者に対して、ノババックス社ワ
本試験（新型コロナワクチン単独接種）内の 18-64 歳での発症予
クチン又はプラセボの初回接種時に、季節性インフルエンザワ
防効果：89.8% [79.7-95.5]
クチンを同時接種した。接種後の副反応、有害事象の報告割合
インフル
接種 21 日後におけるインフルエンザ HI 抗体 GMT
による安全性と、インフルエンザ HI 抗体価及び新型コロナウ
エンザ
（同時接種群対インフルエンザ群）
イルス抗スパイク IgG 抗体価、新型コロナウイルス発症予防効
果による有効性を分析した第Ⅲ相多施設観察者盲検ランダム
A/H1N1：186.5 [151.7-229.3] 対 170.6 [140.9-206.6]
化比較試験。ノババックス社ワクチンとインフルエンザワクチ
A/H3N2：243.7 [213.5-278.1] 対 226.2 [195.4-262.7]
ンを同時に接種した同時接種群 217 名（うち細胞性４価ワクチ
B/Victoria：9.7 [7.9-11.9] 対 9.4 [7.8-11.3]
ン接種者 201 名、
アジュバント添加３価ワクチン接種者 16 名）
、
インフルエンザワクチンとプラセボを接種したインフルエン
ザ群 214 名（うち細胞性４価ワクチン接種者 201 名、アジュバ
ント添加３価ワクチン接種者 13 名）が解析された。
（実施期間：2020 年９月 28 日-11 月 28 日アルファ株流行期）
表 V-2 新型コロナワクチンとインフルエンザワクチンの同時接種における安全性
73
66
B/Victoria：377 [325-438] 対 390 [327-465]
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新型コロ
サブ試験内の 18-64 歳で同時接種群とインフルエンザ群の比較
英国の４病院で新型コロナワクチン接種歴のない 18 歳以上の
ナ
による新型コロナウイルス感染症発症予防効果：
者が対象。ノババックス社ワクチンを２回接種する群とプラセ
87.5% [-0.2-98.4]
ボを２回接種する群に 1:1 にランダムに割り付けられた本試験
の中のサブ試験で、一部の参加者に対して、ノババックス社ワ
本試験（新型コロナワクチン単独接種）内の 18-64 歳での発症予
クチン又はプラセボの初回接種時に、季節性インフルエンザワ
防効果：89.8% [79.7-95.5]
クチンを同時接種した。接種後の副反応、有害事象の報告割合
インフル
接種 21 日後におけるインフルエンザ HI 抗体 GMT
による安全性と、インフルエンザ HI 抗体価及び新型コロナウ
エンザ
（同時接種群対インフルエンザ群）
イルス抗スパイク IgG 抗体価、新型コロナウイルス発症予防効
果による有効性を分析した第Ⅲ相多施設観察者盲検ランダム
A/H1N1：186.5 [151.7-229.3] 対 170.6 [140.9-206.6]
化比較試験。ノババックス社ワクチンとインフルエンザワクチ
A/H3N2：243.7 [213.5-278.1] 対 226.2 [195.4-262.7]
ンを同時に接種した同時接種群 217 名（うち細胞性４価ワクチ
B/Victoria：9.7 [7.9-11.9] 対 9.4 [7.8-11.3]
ン接種者 201 名、
アジュバント添加３価ワクチン接種者 16 名）
、
インフルエンザワクチンとプラセボを接種したインフルエン
ザ群 214 名（うち細胞性４価ワクチン接種者 201 名、アジュバ
ント添加３価ワクチン接種者 13 名）が解析された。
（実施期間：2020 年９月 28 日-11 月 28 日アルファ株流行期）
表 V-2 新型コロナワクチンとインフルエンザワクチンの同時接種における安全性
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