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資料1-6 副反応疑い報告の状況について (13 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》 |
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オミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種後の副反応に関する考え方
(副反応疑い報告の状況に関するまとめ⑤)
最新のオミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種後の報告状況の整理
○
2023年1月22日までにおけるオミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種に係る報告状況は以下のとおりであった。
【ファイザー社製2価ワクチン(BA.1)】
・医療機関報告
87件(0.0011%)
・製造販売業者報告
156件(0.0019%)
・心筋炎
ブライトン分類1-5
5件(100万回接種あたり0.6件) ブライトン分類1-3 1件(100万回接種あたり0.1件)
・心膜炎
ブライトン分類1-5
3件(100万回接種あたり0.4件) ブライトン分類1-3 1件(100万回接種あたり0.1件)
・死亡報告
4件(100万回接種あたり0.5件)
【モデルナ社製2価ワクチン(BA.1)】
・医療機関
48件(0.0016%)
・製造販売業者
41件(0.0013%)
・心筋炎
ブライトン分類1-5
1件(100万回接種あたり0.1件) ブライトン分類1-3
0件(100万回接種あたり0件)
・心膜炎
ブライトン分類1-5
1件(100万回接種あたり0.1件) ブライトン分類1-3
0件(100万回接種あたり0件)
・死亡報告
4件(100万回接種あたり1.3件)
※製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。
※報告件数及び頻度は接種回数を問わず、全ての報告件数及び推定総接種回数により算出。心筋炎・心膜炎は製造販売業者からの報告状況。
オミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種に関する論点のまとめ
○
国内のオミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種後に係る副反応疑い報告状況については、現時点で
は重大な懸念は認められないと考えてよい。
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(副反応疑い報告の状況に関するまとめ⑤)
最新のオミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種後の報告状況の整理
○
2023年1月22日までにおけるオミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種に係る報告状況は以下のとおりであった。
【ファイザー社製2価ワクチン(BA.1)】
・医療機関報告
87件(0.0011%)
・製造販売業者報告
156件(0.0019%)
・心筋炎
ブライトン分類1-5
5件(100万回接種あたり0.6件) ブライトン分類1-3 1件(100万回接種あたり0.1件)
・心膜炎
ブライトン分類1-5
3件(100万回接種あたり0.4件) ブライトン分類1-3 1件(100万回接種あたり0.1件)
・死亡報告
4件(100万回接種あたり0.5件)
【モデルナ社製2価ワクチン(BA.1)】
・医療機関
48件(0.0016%)
・製造販売業者
41件(0.0013%)
・心筋炎
ブライトン分類1-5
1件(100万回接種あたり0.1件) ブライトン分類1-3
0件(100万回接種あたり0件)
・心膜炎
ブライトン分類1-5
1件(100万回接種あたり0.1件) ブライトン分類1-3
0件(100万回接種あたり0件)
・死亡報告
4件(100万回接種あたり1.3件)
※製造販売業者による調査結果、症例の重複等が判明し報告が取り下げられことがある。取り下げ状況によっては、累計報告件数が前回の集計期間時から減少すること等がある。
※報告件数及び頻度は接種回数を問わず、全ての報告件数及び推定総接種回数により算出。心筋炎・心膜炎は製造販売業者からの報告状況。
オミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種に関する論点のまとめ
○
国内のオミクロン株(BA.1)対応ワクチン接種後に係る副反応疑い報告状況については、現時点で
は重大な懸念は認められないと考えてよい。
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