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【資料3】業界の取組について(日本製薬団体連合会) (10 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33667.html
出典情報 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第8回 6/16)《厚生労働省》
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② 4月度 調査結果

「限定出荷」の要因
• 「限定出荷」となった最も多い要因は 「需要増」 。特に「限定出荷(他社品の影響)」では、殆どが「需要増」
によるもの
• 「限定出荷(自社事情)」においては、「製造トラブル」の要因が最も多く、続いて「原材料調達トラブル」となっ
ている。「その他」には各社様々な理由があるが、本来、他の選択肢に入れるべきものも含まれていると想定して
おり、5月度調査からは要因をより正確に選択するよう働きかける
• 限定出荷の解消見込みについては、多くが「未定」となっている
限定出荷(自社の事情)

限定出荷(他社品の影響)

解消見込み

理由

合計

需要増

あり

なし

未定

282

4

10

268

53

13

1

39

製造トラブル

164

11

2

146

品質トラブル

28

行政処分関連

43

薬価削除

34

原材料調達トラブル

その他

149

未回答

1
16

756

41
92

1,513

原材料調達トラブル
5

あり

なし

81

未定

未回答

18 1,414

9

合計

需要増

198

9

原材料調達トラブル

0

7

製造トラブル

0

10

28

品質トラブル

1

1

品質トラブル

0

41

行政処分関連

6

6

行政処分関連

0

薬価削除

3

92
614

5

3

解消見込み

理由

製造トラブル

3
45

合計

需要増

34

3
合計

1

解消見込み

理由

未回答

限定出荷(その他)

3

薬価削除

なし

31

14

その他

75

28

46

1

その他

9

未回答

31

5

24

2

未回答

6

合計 1,648

114

24 1,507

3

FPMAJ

あり

合計

227

未定
161

未回答
6

14
2
33

7
14

5

1

173

7

10