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【資料3】業界の取組について(日本製薬団体連合会) (6 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33667.html |
出典情報 | 医療用医薬品の安定確保策に関する関係者会議(第8回 6/16)《厚生労働省》 |
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➀ 従来調査からの変更点
追加項目(2/2)
赤字部分の項目を追加・変更
○限定出荷の解除見込み時期/出荷停止の解消見込み時期/販売中止品目の在庫消尽時期
具体的な時期を明記(例:2023年9月)
○限定出荷/出荷停止の理由
1.需要増
2.原材料調達トラブル
3.製造トラブル(製造委託を含む)
4.品質トラブル(製造委託を含む)
5.行政処分(製造委託を含む)
6.薬価削除
7.-
8.その他
○情報更新日
具体的な時期を明記(例:2023年9月30日)
○当月掲載情報確認済み
確認した場合は 「○」
○備考(非公開)
自由記載
FPMAJ
6
追加項目(2/2)
赤字部分の項目を追加・変更
○限定出荷の解除見込み時期/出荷停止の解消見込み時期/販売中止品目の在庫消尽時期
具体的な時期を明記(例:2023年9月)
○限定出荷/出荷停止の理由
1.需要増
2.原材料調達トラブル
3.製造トラブル(製造委託を含む)
4.品質トラブル(製造委託を含む)
5.行政処分(製造委託を含む)
6.薬価削除
7.-
8.その他
○情報更新日
具体的な時期を明記(例:2023年9月30日)
○当月掲載情報確認済み
確認した場合は 「○」
○備考(非公開)
自由記載
FPMAJ
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