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【参考資料４】「医薬品の迅速・安定供給実現に向けた総合対策に関する有識者検討会」報告書 参考資料 (39 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00028.html |
| 出典情報 | 創薬力の強化・安定供給の確保等のための薬事規制のあり方に関する検討会（第1回 7／10）《厚生労働省》 |
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スタートアップ企業における医薬品開発及びＦＤＡでの承認状況
• 世界では、スタートアップ企業が医薬品開発の主流となってきているが、日本では２%に過ぎない。
• また、スタートアップ企業自らが、ＦＤＡで薬事承認を取得するケースが増えてきている。
※出典IQVIA INSTITUTE , Global Trends in R&D: Overview through 2021をもとに作成
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• 世界では、スタートアップ企業が医薬品開発の主流となってきているが、日本では２%に過ぎない。
• また、スタートアップ企業自らが、ＦＤＡで薬事承認を取得するケースが増えてきている。
※出典IQVIA INSTITUTE , Global Trends in R&D: Overview through 2021をもとに作成
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