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【資料４】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査［744KB］ (37 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_35321.html |
| 出典情報 | 医薬品等行政評価・監視委員会（第13回 9／20）《厚生労働省》 |
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販
通し番号
R3-16
売
名
一
国内承認日
国内発売日
2022/5/9
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
エフガルチギモド アルファ（遺伝子組
換え）
ウィフガート点滴静注400 mg
2022/1/20
般
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Efgartigimod alfa (genetical
recombination)
efgartigimod alfa
全身型重症筋無力症(ステロイド剤又は
ステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に
奏効しない場合に限る)
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2022/7/21 ※調査完了
承認の有無
（承認日）
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
VYVGART
EFGARTIGIMOD ALFA
抗アセチルコリン受容体抗体陽性（注）
の成人患者の全身性重症筋無力症
2021/12/17
承認情報URL
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2022/761195Orig1s000TOC.cfm
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
なし
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
医療従事者向け情報
https://www.vyvgarthcp.com/
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
注）「抗アセチルコリン受容体抗体陽性」は日本では要件に入っていない。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2023/8/16
Name（販売名）
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
Vyvgart
Efgartigimod alfa
重症筋無力症
2022/8/10
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyvgart
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
備考
2018/3/21にオーファン指定
重要な特定されたリスクはない。
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通し番号
R3-16
売
名
一
国内承認日
国内発売日
2022/5/9
新成分
○
海外承認
なし
○
先駆け
0
特例承認
0
条件付き
0
緊急承認
0
名
エフガルチギモド アルファ（遺伝子組
換え）
ウィフガート点滴静注400 mg
2022/1/20
般
JAN（英名）
INN
承認を受けた効能・効果
Efgartigimod alfa (genetical
recombination)
efgartigimod alfa
全身型重症筋無力症(ステロイド剤又は
ステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に
奏効しない場合に限る)
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
FDA
最終調査日
2022/7/21 ※調査完了
承認の有無
（承認日）
Drug Name（販売名）
Active Ingredients（成分名）
VYVGART
EFGARTIGIMOD ALFA
抗アセチルコリン受容体抗体陽性（注）
の成人患者の全身性重症筋無力症
2021/12/17
承認情報URL
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2022/761195Orig1s000TOC.cfm
REMSの対象
REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念
HCPガイド等
なし
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
医療従事者向け情報
https://www.vyvgarthcp.com/
（企業側URL）
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
注）「抗アセチルコリン受容体抗体陽性」は日本では要件に入っていない。
備考
承認を受けた効能・効果
（※…国内承認のない効能・効果）
EMA
最終調査日
2023/8/16
Name（販売名）
Active substance（成分名）
承認の有無
（承認日）
Vyvgart
Efgartigimod alfa
重症筋無力症
2022/8/10
承認情報URL
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vyvgart
日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク
左記のリスクへの対策
なし
なし
販売中止・回収情報
販売中止・回収の理由
販売中止・回収の概要
なし
なし
なし
承認時～最新版添付文
書における安全性情報 なし
の改定
備考
2018/3/21にオーファン指定
重要な特定されたリスクはない。
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