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資 料２－１ 令和６年度需給計画（案）について (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36531.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会 血液事業部会（令和5年度第3回 11／27）《厚生労働省》 |
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令和５年度需給計画の上半期（４月～９月）の実施状況（報告）
令和５年度の需給計画の実施状況について、安全な血液製剤の安定供
給の確保等に関する法律第27条第４項の規定を踏まえ、以下のとおり報
告する。
１．令和５年度に国内において製造又は輸入された血液製剤の種類及び
目標量と製造・輸入量の実績（４月～９月）（別表の①欄のとおり）
○
インヒビター製剤、乾燥抗Ｄ人免疫グロブリン、抗破傷風人免疫
グロブリン、乾燥濃縮人活性化プロテインＣ、乾燥濃縮α１－プ
ロテイナーゼインヒビターについて、需給計画に対する上半期の
達成率が低くなっている。それ以外の製剤については、概ね順調
に推移している。
２．令和５年度に国産原料から製造された血液製剤の種類及び目標量と
製造量の実績（４月～９月）（別表の②欄のとおり）
○
組織接着剤、インヒビター製剤、乾燥濃縮人活性化プロテインＣ
について、需給計画に対する上半期の達成率が低くなっている。
それ以外の製剤については、概ね順調に推移している。
３．令和５年度に必要と見込んだ血液製剤の種類及び見込量と供給量の
実績（４月～９月）（別表の③欄のとおり）
○
乾燥濃縮人プロトロンビン複合体、乾燥濃縮人α１－プロテイナ
ーゼインヒビターについて、需給計画に対する上半期の達成率が
低くなっている。それ以外の製剤については、概ね順調に推移し
ている。
４．令和５年度に必要と見込んだ血液製剤の種類及び輸出量の実績（４
月～９月）（別表の④欄のとおり）
○
血液凝固第Ⅷ因子、血液凝固第Ⅸ因子とも輸出実績なし。
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令和５年度の需給計画の実施状況について、安全な血液製剤の安定供
給の確保等に関する法律第27条第４項の規定を踏まえ、以下のとおり報
告する。
１．令和５年度に国内において製造又は輸入された血液製剤の種類及び
目標量と製造・輸入量の実績（４月～９月）（別表の①欄のとおり）
○
インヒビター製剤、乾燥抗Ｄ人免疫グロブリン、抗破傷風人免疫
グロブリン、乾燥濃縮人活性化プロテインＣ、乾燥濃縮α１－プ
ロテイナーゼインヒビターについて、需給計画に対する上半期の
達成率が低くなっている。それ以外の製剤については、概ね順調
に推移している。
２．令和５年度に国産原料から製造された血液製剤の種類及び目標量と
製造量の実績（４月～９月）（別表の②欄のとおり）
○
組織接着剤、インヒビター製剤、乾燥濃縮人活性化プロテインＣ
について、需給計画に対する上半期の達成率が低くなっている。
それ以外の製剤については、概ね順調に推移している。
３．令和５年度に必要と見込んだ血液製剤の種類及び見込量と供給量の
実績（４月～９月）（別表の③欄のとおり）
○
乾燥濃縮人プロトロンビン複合体、乾燥濃縮人α１－プロテイナ
ーゼインヒビターについて、需給計画に対する上半期の達成率が
低くなっている。それ以外の製剤については、概ね順調に推移し
ている。
４．令和５年度に必要と見込んだ血液製剤の種類及び輸出量の実績（４
月～９月）（別表の④欄のとおり）
○
血液凝固第Ⅷ因子、血液凝固第Ⅸ因子とも輸出実績なし。
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