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【資料1-2】認証基準改正案 (2 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37966.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 医療機器・体外診断薬部会(令和5年度第7回 2/19)《厚生労働省》
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資料 1①_核医学診断用ポジトロン CT 装置基準案_202308

ただし、形状、構造及び原理、使用方法及び操作方法若しくは性能等が既存の医療機
器と明らかに異なるときは、本基準は適用しない。
日本産業規格
T 0601-1; 医用電気機器−第 1 部:基礎安全及び 基本性能に関する一般要求事項

(参考)一般的名称の定義
一般的名称


(JMDN コード)
核医学診断用ポジト
ポジトロン放射性医薬品の減衰の場合の消滅反応により生じ
ロン CT 装置
る 511keV 光子放出パターンの検出、記録、数量化、及び分析
(40644000)
を目的に設計された診断用ポジトロン放出断層撮影(PET)装
置をいう。注入又は経口投与したポジトロン放射性医薬品の
ポジトロンの分布パターンを描写した 3 次元(3-D)断層撮影
デジタル断面の生理学的画像を作成する。一般に鉛コリメー
タを使用する。特別なソフトウェアと再構成技術により、標
的とする生理学的過程に関連した代謝パターン及び代謝率の
マッピングが可能である。

(参考)当該基準の対象となる代表的な製品の外観等
全身用 PET 装置

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