よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


医療機器・再生医療等製品の不具合等報告について(概要) (3 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00016.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会(令和5年度第2回 3/7)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。

(2) 外国措置報告 …………………………………………資料2-2-3,2-3-2
医療機器報告件数 :
922 件
コンビネーション医薬品報告件数 :
0件
再生医療等製品報告件数 :
6件
(3) 研究報告…………………………………………………………… 資料2-2-4
医療機器報告件数 :
1,674 件
コンビネーション医薬品報告件数 :
0件
再生医療等製品報告件数 :
0件
(4) 感染症定期報告 …………………………………… 資料3-2-1,3-2-2
医療機器報告件数 :
36 件
再生医療等製品報告件数 :
85 件
2. 医薬関係者からの不具合等報告(医薬品医療機器法第68条の10第2項)
医療機器報告件数 :
170 件
コンビネーション医薬品報告件数 :
2件
再生医療等製品報告件数 :
0件
3. 副作用救済給付又は感染救済給付に係る疾病、障害及び死亡の報告(医薬品医療機
器法第68条の10第3項)
副作用救済給付に係る報告件数
(再生医療等製品)※1:
0件
感染救済給付に係る報告件数
(医療機器)※2:
0件
感染救済給付に係る報告件数
(再生医療等製品)※2:
0件
※1 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第 15 条第 1 項第 1 号イにて規定する副作用救済
給付のうち、再生医療等製品に関する件数
※2 独立行政法人医薬品医療機器総合機構法第 15 条第 1 項第 2 号イにて規定する感染救済給
付のうち、医療機器及び再生医療等製品に関する件数

3 / 20