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資料1-2-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (15 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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皮膚および皮下組織障害
後天性汗孔角化症
多形紅斑
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
臨床検査
血圧異常
酸素飽和度異常
総計

1
1
2
5
1
1
52

※接種開始日(コミナティRTU筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月
20日、コミナティ筋注6ヵ月~4歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年
9月20日、コミナティ筋注5~11歳用(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年
9月20日、スパイクバックス筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5): 令和5年9月
25日、ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5):令和5年12月4日、ヌバ
キソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1-2-2-4「3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)」を基
に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。

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