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資料1-2-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (24 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(オ)ダイチロナ筋注(1価:オミクロン株XBB.1.5)
ロット

出荷開始日

ロット別納入数
(回分)

副反応疑い報告数
報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

VPA002A

2023年12月6日

109,676

0

0.0000%

0

0.0000%

VPA003A

2023年12月7日

111,772

0

0.0000%

0

0.0000%

VPA005A

2023年12月15日

111,120

0

0.0000%

0

0.0000%

VPA004A

2023年12月18日

110,312

0

0.0000%

0

0.0000%

VPA006A

2023年12月18日

112,928

0

0.0000%

0

0.0000%

VPA007A

2023年12月22日

88,144

0



0



643,952

0

0.0000%

0

0.0000%

合計



(2024年1月28日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/28 時
点)。

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