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資料1-2-1   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について[2.0MB] (25 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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⑤ロット別報告件数
(カ)ヌバキソビッド筋注
ロット

出荷開始日

副反応疑い報告数

ロット別納入数
(回分)

報告数

死亡報告数(内数)

報告頻度

報告数

報告頻度

NP001

2022年5月23日

386,790

16

0.0041%

1

0.0003%

0

2022年5月24日

10

0

0.0000%

0

0.0000%

NP002

2022年6月21日

42,540

2

0.0047%

0

0.0000%

NP003

2022年8月5日

120,240

0

0.0000%

0

0.0000%

NP004

2022年9月8日

135,680

1

0.0007%

0

0.0000%

NP007

2022年10月21日

55,400

3

0.0054%

0

0.0000%

NP009

2022年12月15日

355,920

2

0.0006%

1

0.0003%

NO009

2023年5月29日

40

0

0.0000%

0

0.0000%

-

-

16

-

1

-

-

1,096,620

40

0.0036%

3

0.0003%

不明
合計
(2024年1月28日現在)

※表中のロット別納入数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/28時
点)。

25