h. 企業が開発を実施していたが、開発要請が取り下げられたもの（３件）
＜第１回開発要請分（０件）＞
＜第２回開発要請分（０件）＞
＜第３回開発要請分（０件）＞
＜第４回開発要請分（０件）＞
＜第５回開発要請分（０件）＞
＜第６回開発要請分（０件）＞
＜第７回開発要請分（０件）＞
＜第８回開発要請分（０件）＞
＜第９回開発要請分（２件）＞
要望番号

企業名

成分名

販売名

Ⅳ-67

サノフィ

ドセタキセル水和物

タキソテール点滴静注用80mg
タキソテール点滴静注用20mg
ワンタキソテール点滴静注20mg/1mL
ワンタキソテール点滴静注80mg/4mL

Ⅳ-68

日本イーライリリー

ゲムシタビン塩酸塩

ジェムザール注射用200mg、同注射用1g

＜第10回開発要請分（０件）＞
＜第11回開発要請分（０件）＞
＜第12回開発要請分（０件）＞
＜第13回開発要請分（０件）＞

開発内容

開発要請
取り下げ時期

個別事情

進行悪性軟部肉腫

要望の効能効果を適切にして再提出を希
第52回
望するため、要望者より開発要望が取り下
（令和４年８月31日）
げられた

進行悪性軟部肉腫

要望の効能効果を適切にして再提出を希
第52回
望するため、要望者より開発要望が取り下
（令和４年８月31日）
げられた