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資料２－３４ ワクチン接種後のGBS報告一覧［505KB］ (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会・薬事審議会（合同開催） 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第106回 4/14）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年度第1回 4/14）（合同開催）《厚生労働省》 |
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2011/07/01、しびれのため、頭部CT施行。異常なし。ラニチジン塩酸塩（ブラウリベラ）75mg 2T2×、カンゾウ末
配合剤（３）（つくしAM）散3P3×、ドンペリドン（ドンペリン）10mg3Tを14日分、モンテルカストナトリウム（シングレ
ア）10mg 1×7日処方。急性胃炎が発現。
2011/07/02、失行性歩行障害が見られたため、A脳神経に紹介し、B医療センター整形を紹介され、脳、血液内
科にて検査を行うこととなった。ギランバレー様症状ではあるが、ギランバレーとは診断されず。
日付不明、B市内病院へ入院中。起き上がることもできず、酸素40％。
報告時点で、アンブロキソール塩酸塩の処置は不明。歩行困難、両手の脱力は未回復。急性胃炎、「起き上が
ることもできず」、ふらつき、上肢の指先（2、3、4指）のしびれ、ギラン・バレー症候群、ギラン・バレー症候群によ
る肢体及び体幹機能障害の転帰は不明。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2011/06/14 接種当日
2011/06/16 接種後 2 日
2011/06/24 接種後 10 日
2011/06/25 接種後 11 日
2011/06/26 接種後 12 日
2011/06/27 接種後 13 日
2011/06/28 接種後 14 日
2011/06/29 接種後 15 日
2011/06/30 接種後 16 日
2011/07/01 接種後 17 日
2011/07/02 接種後18日
4
本例は医師からの報告。情報入手経路は医薬情報担当者。
患者：64歳、男性
被疑製品：乾燥組換え帯状疱疹ワクチン（チャイニーズハムスター卵巣細胞由来） (シングリックス筋注用) 注
射用（水溶液）(バッチ番号ZS030/有効期限2025年07月31日、使用理由：ウイルス感染予防)
併用製品：ユリノーム (ベンズブロマロン)、ザクラス (アジルサルタン + アムロジピンベシル酸塩)およびアムロ
ジン (アムロジピンベシル酸塩)
現病：高尿酸血症および高血圧
2024年05月18日
シングリックス筋注用(筋肉内)0.5 ml(1回目)投与開始。
B病院に通院していた方で、シングリックスの接種だけに当院（A病院）に来院。
2024年05月27日
シングリックス筋注用投与開始9日後、ギラン・バレー症候群(重篤性：入院または入院期間の延長が必要なも
のおよび企業重篤)を発現、四肢のしびれ感(重篤性：非重篤)を発現、不安定歩行(重篤性：非重篤)を発現。
手足のしびれ。歩行時ふらつき。
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配合剤（３）（つくしAM）散3P3×、ドンペリドン（ドンペリン）10mg3Tを14日分、モンテルカストナトリウム（シングレ
ア）10mg 1×7日処方。急性胃炎が発現。
2011/07/02、失行性歩行障害が見られたため、A脳神経に紹介し、B医療センター整形を紹介され、脳、血液内
科にて検査を行うこととなった。ギランバレー様症状ではあるが、ギランバレーとは診断されず。
日付不明、B市内病院へ入院中。起き上がることもできず、酸素40％。
報告時点で、アンブロキソール塩酸塩の処置は不明。歩行困難、両手の脱力は未回復。急性胃炎、「起き上が
ることもできず」、ふらつき、上肢の指先（2、3、4指）のしびれ、ギラン・バレー症候群、ギラン・バレー症候群によ
る肢体及び体幹機能障害の転帰は不明。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;
（参考）事務局追記
2011/06/14 接種当日
2011/06/16 接種後 2 日
2011/06/24 接種後 10 日
2011/06/25 接種後 11 日
2011/06/26 接種後 12 日
2011/06/27 接種後 13 日
2011/06/28 接種後 14 日
2011/06/29 接種後 15 日
2011/06/30 接種後 16 日
2011/07/01 接種後 17 日
2011/07/02 接種後18日
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本例は医師からの報告。情報入手経路は医薬情報担当者。
患者：64歳、男性
被疑製品：乾燥組換え帯状疱疹ワクチン（チャイニーズハムスター卵巣細胞由来） (シングリックス筋注用) 注
射用（水溶液）(バッチ番号ZS030/有効期限2025年07月31日、使用理由：ウイルス感染予防)
併用製品：ユリノーム (ベンズブロマロン)、ザクラス (アジルサルタン + アムロジピンベシル酸塩)およびアムロ
ジン (アムロジピンベシル酸塩)
現病：高尿酸血症および高血圧
2024年05月18日
シングリックス筋注用(筋肉内)0.5 ml(1回目)投与開始。
B病院に通院していた方で、シングリックスの接種だけに当院（A病院）に来院。
2024年05月27日
シングリックス筋注用投与開始9日後、ギラン・バレー症候群(重篤性：入院または入院期間の延長が必要なも
のおよび企業重篤)を発現、四肢のしびれ感(重篤性：非重篤)を発現、不安定歩行(重篤性：非重篤)を発現。
手足のしびれ。歩行時ふらつき。
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