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資料2-34 ワクチン接種後のGBS報告一覧[505KB] (7 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_00138.html
出典情報 厚生科学審議会・薬事審議会(合同開催) 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第106回 4/14)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和7年度第1回 4/14)(合同開催)《厚生労働省》
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本例はその他の医療専門家からの報告。情報入手経路は規制当局。

患者:59歳、女性

被疑製品:乾燥組換え帯状疱疹ワクチン(チャイニーズハムスター卵巣細胞由来) (シングリックス筋注用) 注
射用(水溶液)(使用理由:ウイルス感染予防)

併用製品:乾燥組換え帯状疱疹ワクチン(チャイニーズハムスター卵巣細胞由来) (シングリックス筋注用)

2022年08月
シングリックス筋注用(1回目)投与開始。

2022年10月
シングリックス筋注用(2回目)投与開始。

年月日不明
シングリックス筋注用投与開始不明後、ギラン・バレー症候群(重篤性:企業重篤およびその他:Serious per
reporter)を発現。

年月日不明
ギラン・バレー症候群の転帰は報告なし。;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;

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