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資料1-2-2-6     薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(交互接種に係る報告症例一覧) (1 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬
事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会

資料1-22-6

2022(令和4)年8月5日

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律に基づく製造
販売業者からの副反応疑い報告状況について

○コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)
・コミナティ筋注(ファイザー)(令和3年2月17日から令和4年7月10日報告分ま
で)
・スパイクバックス筋注(モデルナ・ジャパン)(令和3年5月22日から令和4年7月
10日報告分まで)
○コロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン(遺伝子組換えサルアデノウイルスベクター)
・バキスゼブリア筋注(アストラゼネカ)(令和3年8月3日から令和4年7月10日報
告分まで)
○組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン
・ヌバキソビッド筋注(武田薬品工業)(令和4年5月25日から令和4年7月10日報告
分まで)

3.交互接種に係る報告症例一覧(製造販売業者からの報告)

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