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資料1-2-1    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (65 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html
出典情報 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(10/7)《厚生労働省》
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⑤症状別報告件数
(オ)ヌバキソビッド筋注

(1、2回目接種合計)

胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
悪寒
倦怠感
突然死
発熱
感染症および寄生虫症
COVID−19
血液およびリンパ系障害
好中球減少症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
呼吸困難
肺水腫
耳および迷路障害
耳不快感
心臓障害
心拡大
心筋炎
心室性期外収縮
心肺停止
皮膚および皮下組織障害
薬疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計

1
1
2
1
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
3
22

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナ
ティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋
注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3
日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告
件数。
※資料1−2−2−5「3.報告症例一覧(製造販売業者から
の報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の
上集計。

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