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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (88 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00052.html |
| 出典情報 | 第85回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第14回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（10／7）《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
（ウ）ヌバキソビッド筋注
（３回目接種）
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
呼吸困難
発声障害
喘鳴
心臓障害
徐脈
動悸
神経系障害
意識レベルの低下
意識消失
間代性痙攣
顔面麻痺
浮動性めまい
痙攣発作
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5
1
1
21
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コ
ミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイク
バックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋
注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業
者からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPT
を元に分類の上集計。
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（ウ）ヌバキソビッド筋注
（３回目接種）
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
呼吸困難
発声障害
喘鳴
心臓障害
徐脈
動悸
神経系障害
意識レベルの低下
意識消失
間代性痙攣
顔面麻痺
浮動性めまい
痙攣発作
免疫系障害
アナフィラキシーショック
アナフィラキシー反応
過敏症
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
5
1
1
21
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コ
ミナティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイク
バックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋
注：令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業
者からの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPT
を元に分類の上集計。
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