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資料１－２－３－５ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html |
| 出典情報 | 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和４年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（11／11）《厚生労働省》 |
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即時型アレルギー反応の転帰は、回復。
追跡調査予定あり。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
ショックは企業により重篤と判断された。
25746
日付不明
本剤 1 回目接種。
日付不明
本剤 2 回目接種。
ショック
2022/09/24 本剤 3 回目接種。同じワクチンの 3 回目接種であった。接種後すぐにショック
が発現し、ふらついて歩けなくなり、当院で輸液施行。30 分程休憩後、症状の回復を認めた
ため、自宅で経過観察。その後は特に問題なし。
ショックの転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
10
追跡調査予定あり。
本例は、当社 MR を介して医師により報告された。
ショックは企業により重篤と判断された。
25746
日付不明
本剤 1 回目接種。
日付不明
本剤 2 回目接種。
ショック
2022/09/24 本剤 3 回目接種。同じワクチンの 3 回目接種であった。接種後すぐにショック
が発現し、ふらついて歩けなくなり、当院で輸液施行。30 分程休憩後、症状の回復を認めた
ため、自宅で経過観察。その後は特に問題なし。
ショックの転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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