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資料1-2-3-5    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(ヌバキソビッド筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (4 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00055.html
出典情報 第 88 回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会、令和4年度第 18 回薬事・食品衛生審 議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(11/11)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、当社 MR を介して医師により報告された。

2022/09/06 医師より追加情報を入手した。

更年期障害に対してホルモン療法実施していた被接種者。
季節性ア

25736

好中球減
少症

レルギ

2022/07 中旬、本剤接種(回数不明)。接種後、食欲低下、嘔気を認め、1 週間、1 日 1 食

ー;

しか摂取できなくなった。

薬物過敏

2022/07/30 食欲改善しないとのことで、当院受診。血液検査実施し、好中球減少を認め

症;

た。好中球減少症と診断。

閉経期症

2022/08/01 採血で再検査し、好中球増加を認めた。



好中球減少症の転帰は、軽快。食欲低下、嘔気の転帰は、不明。

追跡調査予定なし。

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