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参考資料3:循環器病対策推進基本計画 (13 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_29443.html
出典情報 循環器病対策推進協議会(第11回 12/6)《厚生労働省》
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4.個別施策
3で定めた全体目標を達成するため、以下の(1)から(3)までに掲げる個
別施策を実施する。
この実施に当たり、循環器病対策全体の基盤の整備として、診療情報の収集・
提供体制を整備し、循環器病の実態解明を目指す。
【循環器病の診療情報の収集・提供体制の整備】
(現状・課題)
循環器病は、患者数が膨大な数に及ぶことや、発症から数十年間の経過の中で
病状が多様に変化すること等から、実態を正確かつ詳細に把握することが難し
い。また、予防のための対策や様々な治療法の有効性を評価するために十分なデ
ータを収集することも難しい。
他方で、循環器病の罹患状況や診療内容について、データを収集し、データに
基づく評価を実施することは、科学的根拠に基づいた政策を立案し循環器病対
策を効果的に推進する点からも重要である。
循環器病の発症や重症化には多くの因子が関わっていることから、循環器病
の予防や治療の効果も個人差が大きい。また、がん等の合併症として、血栓症や
心不全を合併する場合もあり、幅広い診療情報の収集などが求められる。個々の
患者にとって最適な予防や治療を行うため、既存のデータを含め、診療情報をは
じめとしたビッグデータを活用した研究も求められる。
現在、循環器病の診療実態を把握している調査及び取組については、厚生労働
省が行う患者調査や研究者・学会の取組等が挙げられる。
既存の調査及び取組から診療情報を利活用することについては、入力に係る
負担の軽減が可能となること等の強みがあるが、参加医療機関や収集される情
報が当該調査及び取組の目的に応じたものになり、急性期医療の現場での活用
や診療提供体制の構築等の公衆衛生政策等への活用には課題もあるため、公的
な情報収集の枠組みの構築が必要である。
また、このような枠組みの構築に当たっては、IT技術を活用し、医療機関に
おける診療情報の入力に係る負担を軽減する必要性も指摘されている。
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