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総－５－１○最適使用推進ガイドラインについて (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00173.html |
| 出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会（第536回 1／18）《厚生労働省》 |
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製 造 販 売 業 者：アストラゼネカ株式会社
（参考）
トレメリムマブ（遺伝子組換え）の効能又は効果、用法及び用量
効能又は効果：切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
用法及び用量：デュルバルマブ（遺伝子組換え）及び白金系抗悪性腫瘍剤を含む他の抗悪性
腫瘍剤との併用において、通常、成人にはトレメリムマブ（遺伝子組換え）
として、1 回 75 mg を 3 週間間隔で 4 回、60 分間以上かけて点滴静注する。
その後、7 週間の間隔を空けて、トレメリムマブ
（遺伝子組換え）
として 75 mg
を 1 回 60 分間以上かけて点滴静注する。
臨床試験における各薬剤の用法・用量は「3．臨床成績」の項 P5～）参照
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（参考）
トレメリムマブ（遺伝子組換え）の効能又は効果、用法及び用量
効能又は効果：切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
用法及び用量：デュルバルマブ（遺伝子組換え）及び白金系抗悪性腫瘍剤を含む他の抗悪性
腫瘍剤との併用において、通常、成人にはトレメリムマブ（遺伝子組換え）
として、1 回 75 mg を 3 週間間隔で 4 回、60 分間以上かけて点滴静注する。
その後、7 週間の間隔を空けて、トレメリムマブ
（遺伝子組換え）
として 75 mg
を 1 回 60 分間以上かけて点滴静注する。
臨床試験における各薬剤の用法・用量は「3．臨床成績」の項 P5～）参照
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