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10参考資料1 新型コロナワクチンに関する資料 (49 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000192554_00027.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会(第52回 2/8)《厚生労働省》 |
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入院予防効果
8~10 か月経過後 53%(46–60%)
78,303 名の救急外来受診者(うち、2 価ワクチン接種者年齢中央値 68 歳、接種から
11 か 月 以 上 経 過 後 50%(43–
の日数中央値 25 日(四分位範囲 16–37 日,3,905 名(5%))
、その他年齢中央値 55 歳
57%)
(1 価起源株ワクチン 2 回、3 回、4 回接種者順に 216 名(6%)
、1,679 名(43%)
、
絶対 VE:未接種者との比較
2,010 名(51%))
)のうち、検査陽性者は 9,009 名(12%)であった。
57%(41–69%)
2 価ワクチン
(起源株/
BA.4/BA.5)接種 7
日以降
相対 VE:1 価起源株ワクチン 2 回
以上接種者との比較(1 価起源株
ワクチン最終接種からの期間別
15,527 名の入院(2 価ワクチン接種者年齢中央値 76 歳、接種からの日数中央値
23 日(四分位範囲 14–34 日,783 名(5%))
、その他年齢中央値 73 歳(未接種者
4,092 名(26%)、1 価起源株ワクチン 2 回、3 回、4 回接種者順に 3,355 名 (22%)、
4,766 (31%)、2,531 (16%)))のうち、検査陽性者は 1,453 名(9%)であった。
VE)
(実施期間:2022 年 9 月 13 日~11 月 18 日,オミクロン BA.5、その他亜系統流行
2~4 か月経過後 対象者なし
期)
5~7 か月経過後 38%(13–56%)
8~10 か月経過後 42%(19–58%)
11 か 月 以 上 経 過 後 45%(25–
60%)
④
入院予防効果
絶対 VE:未接種者との比較
米国 the Investigating Respiratory Viruses in the Acutely Ill (IVY) Network の 18 州 22
(65 歳以上)
84%(64–93%)
の病院における 65 歳以上の COVID-19 様症状による入院患者を対象としたテストネ
接種 7 日以降
相対 VE:1 価起源株ワクチン 2 回
以上接種者との比較(1 価起源株
ワクチン最終接種からの期間別
VE)
ガティブデザインの症例対象研究。発症 10 日以内および入院 3 日以内の核酸増幅検査
もしくは抗原検査と中央検査室における RT-PCR 法による SARS-CoV-2 感染の診断に
基づく(インフルエンザ検査陽性者は除外)
。①未接種者、②1 価 mRNA ワクチンのみ
を 2 回以上接種した群、③1 価 mRNA ワクチンを 2 回以上接種 2 か月以上経過後に 2
価ワクチンの追加接種をした群(中央値 29 日、四分位範囲 15-45 日))に分類された。
2 か月以上経過後 73%(52–85%)
2~5 か月経過後 対象者なし
以下に該当する者は除外された;免疫不全状態にあるもの、2 価ワクチン接種から 7 日
以内の者、1 価起源株ワクチンの最終接種から 2 か月以下の者、mRNA ワクチン以外
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8~10 か月経過後 53%(46–60%)
78,303 名の救急外来受診者(うち、2 価ワクチン接種者年齢中央値 68 歳、接種から
11 か 月 以 上 経 過 後 50%(43–
の日数中央値 25 日(四分位範囲 16–37 日,3,905 名(5%))
、その他年齢中央値 55 歳
57%)
(1 価起源株ワクチン 2 回、3 回、4 回接種者順に 216 名(6%)
、1,679 名(43%)
、
絶対 VE:未接種者との比較
2,010 名(51%))
)のうち、検査陽性者は 9,009 名(12%)であった。
57%(41–69%)
2 価ワクチン
(起源株/
BA.4/BA.5)接種 7
日以降
相対 VE:1 価起源株ワクチン 2 回
以上接種者との比較(1 価起源株
ワクチン最終接種からの期間別
15,527 名の入院(2 価ワクチン接種者年齢中央値 76 歳、接種からの日数中央値
23 日(四分位範囲 14–34 日,783 名(5%))
、その他年齢中央値 73 歳(未接種者
4,092 名(26%)、1 価起源株ワクチン 2 回、3 回、4 回接種者順に 3,355 名 (22%)、
4,766 (31%)、2,531 (16%)))のうち、検査陽性者は 1,453 名(9%)であった。
VE)
(実施期間:2022 年 9 月 13 日~11 月 18 日,オミクロン BA.5、その他亜系統流行
2~4 か月経過後 対象者なし
期)
5~7 か月経過後 38%(13–56%)
8~10 か月経過後 42%(19–58%)
11 か 月 以 上 経 過 後 45%(25–
60%)
④
入院予防効果
絶対 VE:未接種者との比較
米国 the Investigating Respiratory Viruses in the Acutely Ill (IVY) Network の 18 州 22
(65 歳以上)
84%(64–93%)
の病院における 65 歳以上の COVID-19 様症状による入院患者を対象としたテストネ
接種 7 日以降
相対 VE:1 価起源株ワクチン 2 回
以上接種者との比較(1 価起源株
ワクチン最終接種からの期間別
VE)
ガティブデザインの症例対象研究。発症 10 日以内および入院 3 日以内の核酸増幅検査
もしくは抗原検査と中央検査室における RT-PCR 法による SARS-CoV-2 感染の診断に
基づく(インフルエンザ検査陽性者は除外)
。①未接種者、②1 価 mRNA ワクチンのみ
を 2 回以上接種した群、③1 価 mRNA ワクチンを 2 回以上接種 2 か月以上経過後に 2
価ワクチンの追加接種をした群(中央値 29 日、四分位範囲 15-45 日))に分類された。
2 か月以上経過後 73%(52–85%)
2~5 か月経過後 対象者なし
以下に該当する者は除外された;免疫不全状態にあるもの、2 価ワクチン接種から 7 日
以内の者、1 価起源株ワクチンの最終接種から 2 か月以下の者、mRNA ワクチン以外
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