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10参考資料１ 新型コロナワクチンに関する資料 (50 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000192554_00027.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第52回 2／8）《厚生労働省》 |
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6～11 か月経過後 78%(57–89%)
のワクチンの接種歴のある者を除外。ロジスティック回帰モデルを用いて、オッズ比を
12 か 月 以 上 経 過 後 83%(63–
算出し、VE＝（1－調整オッズ比）×100 として VE を推定。
92%)
症例 381 名、対照群 417 名が解析対象となり、年齢中央値 76 歳（四分位範囲 70-83
相対 VE：1 価起源株ワクチン 2 回
歳）、74%に 2 つ以上の基礎疾患を有していた。8%に自己申告もしくは記録に基づく
以上接種者との比較（1 価起源株
SARS-CoV-2 罹患歴あり。2 価ワクチン追加接種者数は症例群は 20 名（5%）
、対照群
ワクチン最終接種からの期間別
は 59 名（14%）であった。
VE）
（米国では 2 価ワクチン追加接種実施時期においては、1 価起源株ワクチンの追加接種
は認められていなかったため、1 価起源株ワクチンと 2 価ワクチンの有効性を同期間で
種類を問わず
の比較で評価することはできなかった。）
3～6 か月経過後 30%（13–57%）
6 か月以上経過後 44%
（11–65%） （実施期間：2022 年 9 月 8 日～11 月 30 日、オミクロン株 BA.5、BQ.1.1 流行期）
⑤
入院予防効果
相対 VE：1 価起源株ワクチン 2 回
英国 Health Security Agency による 2 価（起源株/BA.1）ワクチン接種 14 日以降の
以上接種者との比較
入院に対する有効性評価。
2 価（起源株
6 か月以上経過後
英国では 2022 年 9 月からファイザー社 2 価（起源株/BA.1）ワクチン、およびモ
/BA.1）ワクチン
57% (95% CI: 48–65%)
デルナ社 2 価（起源株/BA.1）ワクチンが臨床的にリスクの高い者ならびに 50 歳
接種 14 日以降
２～４週間経過後：53.5%( 47.4-
以上の者に対して提供されており、9 月 5 日より以前に 2 回以上新型コロナワクチ
59%)
ンを接種し最終接種から 6 か月以上経過していた者を解析対象とした。2023 年第
５～９週間経過後：53.8%(47.3-
２週時点の報告で症例群は 849 名対照群は 5,132 名が解析対象となり、2 価ワクチ
59.4%)
ンの追加接種による予防効果は左記のとおりであった。
10 週間経過後以降：52.8%(35.665.5%)
50
54,55
のワクチンの接種歴のある者を除外。ロジスティック回帰モデルを用いて、オッズ比を
12 か 月 以 上 経 過 後 83%(63–
算出し、VE＝（1－調整オッズ比）×100 として VE を推定。
92%)
症例 381 名、対照群 417 名が解析対象となり、年齢中央値 76 歳（四分位範囲 70-83
相対 VE：1 価起源株ワクチン 2 回
歳）、74%に 2 つ以上の基礎疾患を有していた。8%に自己申告もしくは記録に基づく
以上接種者との比較（1 価起源株
SARS-CoV-2 罹患歴あり。2 価ワクチン追加接種者数は症例群は 20 名（5%）
、対照群
ワクチン最終接種からの期間別
は 59 名（14%）であった。
VE）
（米国では 2 価ワクチン追加接種実施時期においては、1 価起源株ワクチンの追加接種
は認められていなかったため、1 価起源株ワクチンと 2 価ワクチンの有効性を同期間で
種類を問わず
の比較で評価することはできなかった。）
3～6 か月経過後 30%（13–57%）
6 か月以上経過後 44%
（11–65%） （実施期間：2022 年 9 月 8 日～11 月 30 日、オミクロン株 BA.5、BQ.1.1 流行期）
⑤
入院予防効果
相対 VE：1 価起源株ワクチン 2 回
英国 Health Security Agency による 2 価（起源株/BA.1）ワクチン接種 14 日以降の
以上接種者との比較
入院に対する有効性評価。
2 価（起源株
6 か月以上経過後
英国では 2022 年 9 月からファイザー社 2 価（起源株/BA.1）ワクチン、およびモ
/BA.1）ワクチン
57% (95% CI: 48–65%)
デルナ社 2 価（起源株/BA.1）ワクチンが臨床的にリスクの高い者ならびに 50 歳
接種 14 日以降
２～４週間経過後：53.5%( 47.4-
以上の者に対して提供されており、9 月 5 日より以前に 2 回以上新型コロナワクチ
59%)
ンを接種し最終接種から 6 か月以上経過していた者を解析対象とした。2023 年第
５～９週間経過後：53.8%(47.3-
２週時点の報告で症例群は 849 名対照群は 5,132 名が解析対象となり、2 価ワクチ
59.4%)
ンの追加接種による予防効果は左記のとおりであった。
10 週間経過後以降：52.8%(35.665.5%)
50
54,55