資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (129 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》 |
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(オ)コミナティ筋注5~11歳用
ロット
出荷開始日
ロット別納入数
(回分)
副反応疑い報告数
報告数
死亡報告数(内数)
報告頻度
報告数
報告頻度
FN5988
2022年2月24日
3,061,300
84
0.0027%
1
0.0000%
FP0362
2022年4月4日
2,663,300
18
0.0007%
0
0.0000%
FR4267
2022年4月7日
6,219,600
7
0.0001%
1
0.0000%
FW5101
2022年5月24日
1,055,100
3
0.0003%
1
0.0001%
‐
‐
64
‐
0
‐
‐
12,999,300
176
0.0014%
3
0.0000%
不明
合計
(2023年1月22日現在)
※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/25時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
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