資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (135 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
(ク)スパイクバックス筋注(2価:起源株/オミクロン株BA.4-5)
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
(回分)
報告数
死亡報告数(内数)
報告頻度
報告数
報告頻度
400082A
2022年11月24日
557,950
1
0.0002%
0
0.0000%
400084A
2022年11月25日
615,300
1
0.0002%
0
0.0000%
400088A
2022年11月25日
584,550
4
0.0007%
0
0.0000%
400083A
2022年12月12日
431,350
0
0.0000%
0
0.0000%
400089A
2022年12月12日
364,400
0
0.0000%
0
0.0000%
400091A
2022年12月12日
255,850
0
0.0000%
0
0.0000%
400085A
2023年1月16日
19,950
0
0.0000%
0
0.0000%
‐
-
3
‐
0
‐
‐
2,829,350
9
0.0003%
0
0.0000%
不明
合計
(2023年1月22日現在)
※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/25時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。
令和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
135