資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (136 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00059.html |
出典情報 | 第92回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第27回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(3/10)《厚生労働省》 |
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(ケ)ヌバキソビッド筋注
ロット
出荷開始日
副反応疑い報告数
ロット別納入数
(回分)
報告数
死亡報告数(内数)
報告頻度
報告数
報告頻度
NP001
2022年5月23日
388,800
16
0.0041%
1
0.0003%
0
2022年5月24日
1,100
0
0.0000%
0
0.0000%
NP002
2022年6月21日
39,490
1
0.0025%
0
0.0000%
NP003
2022年8月5日
120,240
0
0.0000%
0
0.0000%
NP004
2022年9月8日
135,280
0
0.0000%
0
0.0000%
NP0004
2022年9月26日
400
0
0.0000%
0
0.0000%
NP007
2022年10月21日
55,300
3
0.0054%
0
0.0000%
NP009
2022年12月15日
176,380
0
0.0000%
0
0.0000%
-
-
8
-
0
-
-
916,990
28
0.0031%
1
0.0001%
不明
合計
(2023年1月22日現在)
※表中の推定接種者数は、ワクチン接種円滑化システム(V-SYS)のロット番号別納入数に基づくもの(1/25時
点)。
※令和3年8月25日合同部会資料までは、出荷されたロットのうち、副反応疑い報告がなされたロットを計上。令
和3年9月10日合同部会資料以降は、出荷されたロットについて集計。
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