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資料２-８_堀田参考人提出資 (4 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33521.html |
| 出典情報 | 今後のがん研究のあり方に関する有識者会議（第11回 6／9）《厚生労働省》 |
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AMEDにおけるがん研究（参考指標と件数）
がん研究10か年戦略中間評価前後の主な参考指標と件数
目標
革新的ながん治療薬の創
出に向けた治験への導出
（５年以内）
小児がん、難治性がん、
希少がん等に関して、未
承認薬・適応外薬を含む
治療薬の実用化に向けた
治験への導出
小児がん、難治性がん、
希少がん等に関して、薬
事承認・効能追加
10
12
1
平成27
年度
6
9
0
平成28
年度
10
20
0
平成29
年度
12
21
0
平成30
年度
14
26
0
令和元
年度
15
31
1
が
ん
研
究
10
か
年
戦
略
中
間
評
価
令和２
年度
令和３
年度
4
2
薬事承認件数（新薬、
適応拡大）
0
4
シーズの企業への導出
件数
18
28
5
4
研究成果を活用した臨
床試験・治験への移行
臨床POCの取得件数
第１期中長期目標期間における業務の実績に係る自己評価報告書
令和２年度及び令和３年度における業務の実績に係る自己評価報告書より
3
がん研究10か年戦略中間評価前後の主な参考指標と件数
目標
革新的ながん治療薬の創
出に向けた治験への導出
（５年以内）
小児がん、難治性がん、
希少がん等に関して、未
承認薬・適応外薬を含む
治療薬の実用化に向けた
治験への導出
小児がん、難治性がん、
希少がん等に関して、薬
事承認・効能追加
10
12
1
平成27
年度
6
9
0
平成28
年度
10
20
0
平成29
年度
12
21
0
平成30
年度
14
26
0
令和元
年度
15
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1
が
ん
研
究
10
か
年
戦
略
中
間
評
価
令和２
年度
令和３
年度
4
2
薬事承認件数（新薬、
適応拡大）
0
4
シーズの企業への導出
件数
18
28
5
4
研究成果を活用した臨
床試験・治験への移行
臨床POCの取得件数
第１期中長期目標期間における業務の実績に係る自己評価報告書
令和２年度及び令和３年度における業務の実績に係る自己評価報告書より
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