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資料２-８_堀田参考人提出資 (8 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_33521.html |
| 出典情報 | 今後のがん研究のあり方に関する有識者会議（第11回 6／9）《厚生労働省》 |
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ケース①
基礎研究
基礎研究・
創薬標的
特定
創薬標的
検証
スクリーニ
ング
応用研究
創薬
化学
薬効
薬理
膵がん治療薬(低分子薬）の開発
①
2012年
橋渡し研究戦略的
推進プログラム
2016年
次
世
代
が
ん
医
療
創
生
研
究
事
業
標的バリデーション（スタート2016年）
非臨床標的POC（スタート2019年）
第I相医師主導治験の実施（スタート2020年）
橋渡し研究戦略推進プログラム
2021年
2013～2016年度：橋渡し研究加速ネットワークプログラム・シーズB
各種非臨床試験の実施とPOC取得、合成法の確立、
2017～2019年度：橋渡し研究戦略的推進プログラム・シーズC
GPM製造と医師主導治験
開発研究
前臨床
開発
2021年
臨床
試験
企業
パイプライン
臨床研究・治験
推進研究事業
PI
PII/III
7
基礎研究
基礎研究・
創薬標的
特定
創薬標的
検証
スクリーニ
ング
応用研究
創薬
化学
薬効
薬理
膵がん治療薬(低分子薬）の開発
①
2012年
橋渡し研究戦略的
推進プログラム
2016年
次
世
代
が
ん
医
療
創
生
研
究
事
業
標的バリデーション（スタート2016年）
非臨床標的POC（スタート2019年）
第I相医師主導治験の実施（スタート2020年）
橋渡し研究戦略推進プログラム
2021年
2013～2016年度：橋渡し研究加速ネットワークプログラム・シーズB
各種非臨床試験の実施とPOC取得、合成法の確立、
2017～2019年度：橋渡し研究戦略的推進プログラム・シーズC
GPM製造と医師主導治験
開発研究
前臨床
開発
2021年
臨床
試験
企業
パイプライン
臨床研究・治験
推進研究事業
PI
PII/III
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