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資料4-3 企業から提出された開発工程表の概要等(第I回要望) (18 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00030.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第56回 8/30)《厚生労働省》
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要望番


企業名

成分名

販売名

承認内容

承認済み(承認月)

22

グラクソ・スミスクライン

アトバコン・塩酸プログアニル配
マラロン配合錠
合剤

マラリアの治療及び予防

2012年12月

237

ファイザ-

パロモマイシン

腸管アメーバ症

2012年12月

265

日本メジフィジックス

ヘキサシアノ鉄(Ⅱ)酸鉄(Ⅲ)水 ラディオガルダーゼカ
タリウム及びタリウム化合物による中毒の治療
和物
プセル

アメパロモカプセル

2012年12月

305

ファイザ-

メチルプレドニゾロンコハク酸エ ソル・メドロール静注
ステルナトリウム


急性循環不全(出血性ショック、感染性ショック)
腎臓移植に伴う免疫反応の抑制
受傷後8時間以内の急性脊髄損傷患者(運動機能
障害及び感覚機能
障害を有する場合)における神経機能障害の改善
ネフローゼ症候群
多発性硬化症の急性増悪
(下線部追加)

376

化学及血清療法研究所

乾燥組織培養不活化A型肝炎ワ
エイムゲン
クチン

A型肝炎の予防
(16歳未満への適応拡大)

アセトアミノフェン

アセリオ静注

1. 軽度から中等度の疼痛、2. 中等度から重度の疼
痛(オピオイドと併用)、3. 解熱。
2013年6月
ただし、疼痛または高熱に迅速に対応する必要があ (新生児の用法用量
る場合、および/または他の投与経路が適切でない の追加については検
場合等、静脈内投与経路による投与が臨床的に適
討中)
切な場合に限る。

2013年8月

19.1

テルモ

公知
申請

2013年3月

2013年3月

229

アッヴィ

パリビズマブ(遺伝子組換え)

シナジス筋注用

下記の新生児,乳児および幼児におけるRSウイルス
(Respiratory Syncytial Virus)感染による重篤な下気
道疾患の発症抑制
RSウイルス感染流行初期において
・在胎期間28週以下の早産で,12ヵ月齢以下の新生
児および乳児
・在胎期間29週~35週の早産で,6ヵ月齢以下の新
生児および乳児
・過去6ヵ月以内に気管支肺異形成症(BPD)の治療
を受けた24ヵ月齢以下の新生児,乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾
患(CHD)の新生児,乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の免疫不全を伴う新生児,乳児およ
び幼児
・24ヵ月齢以下のダウン症候群の新生児,乳児およ
び幼児
(下線部追加)

124

MSD

ゲンタマイシン硫酸塩

ゲンタシン注

最大投与量の変更

2013年9月

12.2

日本メジフィジックス

イオフルパン(123I)

ダットスキャン静注

以下の疾患の診断におけるドパミントランスポーター
シンチグラフィー
・レビー小体型認知症

2010年9月

277

中外製薬

ベバシズマブ

アバスチン点滴静注


卵巣癌

2013年11月