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資料4-3 企業から提出された開発工程表の概要等(第I回要望) (18 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000198856_00030.html
出典情報 医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議(第56回 8/30)《厚生労働省》
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要望番
号

企業名

成分名

販売名

承認内容

承認済み(承認月)

22

グラクソ・スミスクライン

アトバコン・塩酸プログアニル配
マラロン配合錠
合剤

マラリアの治療及び予防

2012年12月

237

ファイザ-

パロモマイシン

腸管アメーバ症

2012年12月

265

日本メジフィジックス

ヘキサシアノ鉄(Ⅱ)酸鉄(Ⅲ)水 ラディオガルダーゼカ
タリウム及びタリウム化合物による中毒の治療
和物
プセル

アメパロモカプセル

2012年12月

305

ファイザ-

メチルプレドニゾロンコハク酸エ ソル・メドロール静注
ステルナトリウム
用

急性循環不全(出血性ショック、感染性ショック)
腎臓移植に伴う免疫反応の抑制
受傷後8時間以内の急性脊髄損傷患者(運動機能
障害及び感覚機能
障害を有する場合)における神経機能障害の改善
ネフローゼ症候群
多発性硬化症の急性増悪
(下線部追加)

376

化学及血清療法研究所

乾燥組織培養不活化A型肝炎ワ
エイムゲン
クチン

A型肝炎の予防
(16歳未満への適応拡大)

アセトアミノフェン

アセリオ静注

1. 軽度から中等度の疼痛、2. 中等度から重度の疼
痛(オピオイドと併用)、3. 解熱。
2013年6月
ただし、疼痛または高熱に迅速に対応する必要があ (新生児の用法用量
る場合、および/または他の投与経路が適切でない の追加については検
場合等、静脈内投与経路による投与が臨床的に適
討中)
切な場合に限る。

2013年8月

19.1

テルモ

公知
申請

2013年3月

2013年3月

229

アッヴィ

パリビズマブ(遺伝子組換え)

シナジス筋注用

下記の新生児,乳児および幼児におけるRSウイルス
(Respiratory Syncytial Virus)感染による重篤な下気
道疾患の発症抑制
RSウイルス感染流行初期において
・在胎期間28週以下の早産で,12ヵ月齢以下の新生
児および乳児
・在胎期間29週~35週の早産で,6ヵ月齢以下の新
生児および乳児
・過去6ヵ月以内に気管支肺異形成症(BPD)の治療
を受けた24ヵ月齢以下の新生児,乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の血行動態に異常のある先天性心疾
患(CHD)の新生児,乳児および幼児
・24ヵ月齢以下の免疫不全を伴う新生児,乳児およ
び幼児
・24ヵ月齢以下のダウン症候群の新生児,乳児およ
び幼児
(下線部追加)

124

MSD

ゲンタマイシン硫酸塩

ゲンタシン注

最大投与量の変更

2013年9月

12.2

日本メジフィジックス

イオフルパン(123I)

ダットスキャン静注

以下の疾患の診断におけるドパミントランスポーター
シンチグラフィー
・レビー小体型認知症

2010年9月

277

中外製薬

ベバシズマブ

アバスチン点滴静注
用

卵巣癌

2013年11月

○