注４ 新生児、３歳未満の乳幼児（新生児を除く。）又は３歳以上６歳未満の幼
児に対して断層撮影を行った場合は、新生児加算、乳幼児加算又は幼児加算
として、1,600 点、1,000 点又は 600 点を所定点数に加算する。ただし、注３
の規定により所定点数を算定する場合においては、1,280 点、800 点又は 480
点を所定点数に加算する。
Ｅ１０１－４ ポジトロン断層・磁気共鳴コンピューター断層複合撮影（一連の検
査につき）9,160 点
注４ 新生児、３歳未満の乳幼児（新生児を除く。）又は３歳以上６歳未満の幼
児に対して断層撮影を行った場合は、新生児加算、乳幼児加算又は幼児加算
として、1,600 点、1,000 点又は 600 点を所定点数に加算する。ただし、注３
の規定により所定点数を算定する場合においては、1,280 点、800 点又は 480
点を所定点数に加算する。
Ｅ１０１－５ 乳房用ポジトロン断層撮影 4,000 点

○ 留意事項案
「Ｅ１０１－２ ポジトロン断層撮影」、「Ｅ１０１－３ ポジトロン断層・コンピュ
ーター断層複合撮影（一連の検査につき）」及び「Ｅ１０１－４ ポジトロン断層・
磁気共鳴コンピューター断層複合撮影（一連の検査につき）」の留意事項を、下線部
のとおり変更する。
Ｅ１０１－２ ポジトロン断層撮影
（１）（２） 略
（３） 18ＦＤＧ製剤又はアミロイドＰＥＴイメージング製剤を医療機関内で製造す
る場合は、18ＦＤＧ製剤又はアミロイドＰＥＴイメージング製剤の製造に係る衛
生管理、品質管理等について、関係学会の定める基準を参考として、十分安全
な体制を整備した上で実施すること。なお、高安動脈炎等の大型血管炎の診断
に用いる 18ＦＤＧ製剤については、当該診断のために用いるものとして薬事承
認を得ている 18ＦＤＧ製剤を使用した場合に限り算定する。
（４） アミロイドＰＥＴイメージング製剤を用いたポジトロン断層撮影について
は、厚生労働省の定めるレカネマブ（遺伝子組換え）の最適使用推進ガイドラ
インに沿って、アルツハイマー病による軽度認知障害又は軽度の認知症が疑わ
れる患者等に対し、レカネマブの投与の要否を判断する目的でアミロイドβ病
理を示唆する所見を確認する場合に、本区分「２」の 18ＦＤＧを用いた場合
（一連の検査につき）、本区分「注４」の乳幼児加算及び区分番号「Ｅ１０１－
５」 乳房用ポジトロン断層撮影を合算した所定点数を準用して患者１人につき
１回に限り算定する。
（５）～（７） 略

8