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03資料１_令和６年度以降の新型コロナワクチンの接種について (10 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36490.html |
| 出典情報 | 厚生科学審議会 予防接種・ワクチン分科会 予防接種基本方針部会（第57回 11／22）《厚生労働省》 |
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本日の論点【１】令和６年度以降の新型コロナワクチンの接種について（１）科学的知見等について
②新型コロナワクチンの有効性・安全性等
新型コロナワクチンの有効性に係る科学的知見について
オミクロン株対応２価ワクチン（追加接種）※２
（ファイザー社、モデルナ社）
従来型ワクチン（追加接種）※１
（ファイザー社、モデルナ社）
感染予防
効果
データあり
（追跡期間：最長12ヶ月以上）
BA.1対応型
BA.4-5対応型
-
令和５年11月時点
従来型ワクチン（追加接種）※３
（ファイザー社、モデルナ社）
（参考）
データあり
（追跡期間：５ヶ月程度）
データあり
（３回目接種：６週間程度持続
４回目接種：短期間で減衰）
発症予防
効果
データあり
（追跡期間：最長９ヶ月程度）
データあり
（追跡期間、中央値約１ヶ月）
データあり
（追跡期間：５ヶ月程度）
データあり
（３回目接種：６ヶ月程度持続
４回目接種：追跡期間約１ヶ月
で確認）
※ 5-11歳についてデータあり
（追跡期間５ヶ月程度で確認）
重症化予
防効果
データあり
（追跡期間：最長12ヶ月以上）
データあり
（追跡期間最長約２ヶ月）
データあり
（追跡期間：６ヶ月程度）
データあり
（３回目接種：14ヶ月程度継続
４回目接種：５ヶ月程度継続）
２．間隔
（効果の持続期
間）
12か月以上の追跡データあり
・未接種者との比較では、重症
化予防効果は12ヶ月以上、
50%以上を維持。
2.5か月程度の追跡データあり
・従来型ワクチン接種者との比
較では、入院予防効果は2-4週
程度、重症化予防効果は5-9週
程度、50％以上を維持。
６か月程度の追跡データあり
・未接種者との比較では、入院予防
効果は２ヶ月程度、重症化予防効
果は６ヶ月程度、50％以上を維持。
・従来型ワクチン接種者入院又は死
亡予防効果は４ヶ月後で40％程度。
長期の追跡データあり（３回目接
種についてのデータ）
（発症予防効果は４ヶ月程度、
入院予防効果は６ヶ月程度、
50%以上を維持）
３．安全性
副反応疑い報告等によるモニタ
リングで、ワクチンの接種体制
に影響を与える重大な懸念は認
められないと評価されている。
副反応疑い報告等によるモニタ
リングで、ワクチンの接種体制
に影響を与える重大な懸念は認
められないと評価されている。
副反応疑い報告等によるモニタリン
グで、ワクチンの接種体制に影響を
与える重大な懸念は認められないと
評価されている。
副反応疑い報告等によるモニタリ
ングで、ワクチンの接種体制に影
響を与える重大な懸念は認められ
ないと評価されている。
（参考）中和抗
体価
オミクロン株（BA.1）に対して
中和抗体価上昇認められるが、
オミクロン株対応２価ワクチン
に劣る。
オミクロン株（BA.1, BA.4-5等）
に対する中和抗体価上昇。
オミクロン株（BA.1, BA.4-5等）に
対する中和抗体価上昇。
ただし、XBB系統に対する中和抗体
価の上昇の程度は、BA.4-5に対する
ものより低い。
オミクロン株（BA.1）に対して中
和抗体価上昇認められるが、オミ
クロン株対応２価ワクチンに劣る。
１．
効果
※１
※２
※３
令和３年11月以降（我が国でのオミクロン株流行期以降）の期間におけるデータ。
XBB系統を含むオミクロン株流行期におけるデータ。
令和３年11月以前の期間を含むデータ。
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②新型コロナワクチンの有効性・安全性等
新型コロナワクチンの有効性に係る科学的知見について
オミクロン株対応２価ワクチン（追加接種）※２
（ファイザー社、モデルナ社）
従来型ワクチン（追加接種）※１
（ファイザー社、モデルナ社）
感染予防
効果
データあり
（追跡期間：最長12ヶ月以上）
BA.1対応型
BA.4-5対応型
-
令和５年11月時点
従来型ワクチン（追加接種）※３
（ファイザー社、モデルナ社）
（参考）
データあり
（追跡期間：５ヶ月程度）
データあり
（３回目接種：６週間程度持続
４回目接種：短期間で減衰）
発症予防
効果
データあり
（追跡期間：最長９ヶ月程度）
データあり
（追跡期間、中央値約１ヶ月）
データあり
（追跡期間：５ヶ月程度）
データあり
（３回目接種：６ヶ月程度持続
４回目接種：追跡期間約１ヶ月
で確認）
※ 5-11歳についてデータあり
（追跡期間５ヶ月程度で確認）
重症化予
防効果
データあり
（追跡期間：最長12ヶ月以上）
データあり
（追跡期間最長約２ヶ月）
データあり
（追跡期間：６ヶ月程度）
データあり
（３回目接種：14ヶ月程度継続
４回目接種：５ヶ月程度継続）
２．間隔
（効果の持続期
間）
12か月以上の追跡データあり
・未接種者との比較では、重症
化予防効果は12ヶ月以上、
50%以上を維持。
2.5か月程度の追跡データあり
・従来型ワクチン接種者との比
較では、入院予防効果は2-4週
程度、重症化予防効果は5-9週
程度、50％以上を維持。
６か月程度の追跡データあり
・未接種者との比較では、入院予防
効果は２ヶ月程度、重症化予防効
果は６ヶ月程度、50％以上を維持。
・従来型ワクチン接種者入院又は死
亡予防効果は４ヶ月後で40％程度。
長期の追跡データあり（３回目接
種についてのデータ）
（発症予防効果は４ヶ月程度、
入院予防効果は６ヶ月程度、
50%以上を維持）
３．安全性
副反応疑い報告等によるモニタ
リングで、ワクチンの接種体制
に影響を与える重大な懸念は認
められないと評価されている。
副反応疑い報告等によるモニタ
リングで、ワクチンの接種体制
に影響を与える重大な懸念は認
められないと評価されている。
副反応疑い報告等によるモニタリン
グで、ワクチンの接種体制に影響を
与える重大な懸念は認められないと
評価されている。
副反応疑い報告等によるモニタリ
ングで、ワクチンの接種体制に影
響を与える重大な懸念は認められ
ないと評価されている。
（参考）中和抗
体価
オミクロン株（BA.1）に対して
中和抗体価上昇認められるが、
オミクロン株対応２価ワクチン
に劣る。
オミクロン株（BA.1, BA.4-5等）
に対する中和抗体価上昇。
オミクロン株（BA.1, BA.4-5等）に
対する中和抗体価上昇。
ただし、XBB系統に対する中和抗体
価の上昇の程度は、BA.4-5に対する
ものより低い。
オミクロン株（BA.1）に対して中
和抗体価上昇認められるが、オミ
クロン株対応２価ワクチンに劣る。
１．
効果
※１
※２
※３
令和３年11月以降（我が国でのオミクロン株流行期以降）の期間におけるデータ。
XBB系統を含むオミクロン株流行期におけるデータ。
令和３年11月以前の期間を含むデータ。
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