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【資料03】毒物劇物部会について[1.3MB] (13 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36932.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和5年度第4回 12/20)《厚生労働省》
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【別添2】
(1) 原体
試験の種類

供試動物等

急性経口毒性

ラット

急性経皮毒性

ラット

急性吸入毒性
(気体の種類:

ラット

エアロゾル)

試験結果
LD50:雄;521 mg/kg
雌;485 mg/kg
LD50:雄;1666 mg/kg
雌;876 mg/kg
LC50:雄;3.1 mg/L(4hr)
雌;3.1 mg/L(4hr)

備考
1)1978 年
2)1978 年

3)GLP 適用

皮膚刺激性

ウサギ

刺激性なし

4)1979 年

眼刺激性

ウサギ

刺激性なし

5)1979 年

備考

(2) 30%マイクロカプセル製剤
試験の種類

供試動物等

試験結果

急性経口毒性

ラット

LD50:雌;>2000 mg/kg

急性経皮毒性

ラット

LD50:雌;>2000 mg/kg

皮膚刺激性

ウサギ

刺激性及び腐食性作用なし

眼刺激性

ウサギ

極軽度の刺激性

12

6)OECD TG423
GLP 適用
7)OECD TG402

GLP 適用
8)OECD TG404
GLP 適用
9)OECD TG405
GLP 適用