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【資料03】毒物劇物部会について[1.3MB] (5 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_36932.html
出典情報 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会(令和5年度第4回 12/20)《厚生労働省》
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【別添2】
(1) 原体
試験の種類

供試動物等

急性経口毒性

ラット

試験結果

備考

50 mg/kg < LD50≦ 300

1) OECD TG423 準拠,

mg/kg

2) OECD TG423 準拠

急性経皮毒性

ラット

LD50 雌雄:>2,000 mg/kg

急性吸入毒性
(ダスト)
皮膚刺激性

ラット

LC50 雄:>2.0 mg/L/4hr
雌:1.481 mg/L/4hr

4) OECD TG403 準拠

ウサギ

刺激性なし

5) OECD TG404 準拠

3) OECD TG402 準拠

(GHS:区分に該当しない)
眼刺激性

ウサギ

刺激性なし

6) OECD TG405 準拠

(GHS:区分に該当しない)

(2) 8%製剤
試験の種類
急性経口毒性

供試動物等
ラット

試験結果
50 mg/kg < LD50≦ 300 mg/kg

急性経皮毒性
急性吸入毒性
皮膚刺激性

ラット

ウサギ

眼刺激性

ウサギ

LD50:>2,000 mg/kg

軽度刺激性
(GHS:区分に該当しない)
軽度刺激性
(GHS:区分に該当しない)

4

備考
7) OECD TG423 準拠
8) OECD TG402 準拠

9) OECD TG404 準拠
10) OECD TG405 準拠