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資 料 3-2 令和5年度第1回適正使用調査会の概要について (5 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_38341.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会血液事業部会運営委員会(令和5年度第4回 3/13)《厚生労働省》 |
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令和5年度血液製剤使用実態調査事業の概要①
令和5年度第1回適正使用調査会
資料1-1
調査目的
•
へき地・離島での輸血使用状況(輸血管理体制と使用状況の推移)の調査結果とその対策について、及び、小規
模医療機関での廃棄減少と適正使用の推進のため、小規模医療機関での輸血管理体制・使用状況についての調査
結果と対策について、検討する。
調査方法・対象
日本輸血・細胞治療学会への委託により実施
調査内容
【1】基本的事項
1)医療機関の概要について
1.病床数について(一般病床数、療養病床、精神病床、感染症病床、結核病床など)
2.医療機関の種類について(地域医療支援病院、特定機能病院、臨床研究中核病院、へき地医療拠点病院など)
3.診療科について
過去の調査結果の活用
4.手術件数等について(全身麻酔件数、帝王切開件数、心臓・大血管件数、移植件数
・血液製剤の平均的使用
(造血幹細胞移植、臓器移植別)、治療的血漿交換療法件数など)
5.救急医療の体制について(救急指定病院、救命救急センター、高度救命救急センターなど) 量について(平成16年
12月27日薬食発第122
6.血液製剤の管理システムの有無について
7001号)
7.その他、医療機関の概要に関することについて
2)血液製剤の納入状況
・血液製剤の使用指針
1.輸血用血液製剤の年間納入本数について
(平成31年3月一部改正)
2.輸血用血液製剤の廃棄本数
3.血漿分画製剤(免疫グロブリン製剤、アルブミン製剤)の年間入手本数について
・輸血療法の実施に関す
4.血漿分画製剤の廃棄本数
る指針
5.その他、血液製剤の納入状況に関することについて
(令和2年3月一部改正)
【2】輸血療法の体制について
1)血液製剤の管理について
1.輸血部門の設置について
(参考)安全な血液製剤の安定供給の確
2.輸血責任医師(専任・兼任)の有無について
保等に関する法律の基本方針
3.輸血専従の臨床(又は衛生)検査技師の配置状況(常勤、24時間体制等)について
国は、医療機関における血液製剤の使
4.輸血療法委員会の設置の有無について
用状況について定期的に調査し、適正使
5.輸血療法委員会の令和4年度の開催回数及び委員の出席率について
6.その他、血液製剤の管理に関することについて
用の推進に必要な方策を講ずること。
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令和5年度第1回適正使用調査会
資料1-1
調査目的
•
へき地・離島での輸血使用状況(輸血管理体制と使用状況の推移)の調査結果とその対策について、及び、小規
模医療機関での廃棄減少と適正使用の推進のため、小規模医療機関での輸血管理体制・使用状況についての調査
結果と対策について、検討する。
調査方法・対象
日本輸血・細胞治療学会への委託により実施
調査内容
【1】基本的事項
1)医療機関の概要について
1.病床数について(一般病床数、療養病床、精神病床、感染症病床、結核病床など)
2.医療機関の種類について(地域医療支援病院、特定機能病院、臨床研究中核病院、へき地医療拠点病院など)
3.診療科について
過去の調査結果の活用
4.手術件数等について(全身麻酔件数、帝王切開件数、心臓・大血管件数、移植件数
・血液製剤の平均的使用
(造血幹細胞移植、臓器移植別)、治療的血漿交換療法件数など)
5.救急医療の体制について(救急指定病院、救命救急センター、高度救命救急センターなど) 量について(平成16年
12月27日薬食発第122
6.血液製剤の管理システムの有無について
7001号)
7.その他、医療機関の概要に関することについて
2)血液製剤の納入状況
・血液製剤の使用指針
1.輸血用血液製剤の年間納入本数について
(平成31年3月一部改正)
2.輸血用血液製剤の廃棄本数
3.血漿分画製剤(免疫グロブリン製剤、アルブミン製剤)の年間入手本数について
・輸血療法の実施に関す
4.血漿分画製剤の廃棄本数
る指針
5.その他、血液製剤の納入状況に関することについて
(令和2年3月一部改正)
【2】輸血療法の体制について
1)血液製剤の管理について
1.輸血部門の設置について
(参考)安全な血液製剤の安定供給の確
2.輸血責任医師(専任・兼任)の有無について
保等に関する法律の基本方針
3.輸血専従の臨床(又は衛生)検査技師の配置状況(常勤、24時間体制等)について
国は、医療機関における血液製剤の使
4.輸血療法委員会の設置の有無について
用状況について定期的に調査し、適正使
5.輸血療法委員会の令和4年度の開催回数及び委員の出席率について
6.その他、血液製剤の管理に関することについて
用の推進に必要な方策を講ずること。
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