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資料1-2-1    薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (61 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00043.html
出典情報 第80回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第5回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(6/10)《厚生労働省》
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⑤症状別報告件数
(エ)バキスゼブリア筋注

(1、2回目接種合計)

胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
胸痛
発熱
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
血液およびリンパ系障害
血小板減少症を伴う血栓症
血管障害
深部静脈血栓症
末梢血管塞栓症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
呼吸窮迫
呼吸困難
喉頭不快感
肺塞栓症
心臓障害
心肺停止
神経系障害
意識消失
視床梗塞
頭痛
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計

1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
2
1
6
26

※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナ
ティ筋注5~11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋
注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3
日)以降の累計報告件数。
※資料1-2-2-3「3.報告症例一覧(製造販売業者から
の報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の
上集計。

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