よむ、つかう、まなぶ。
資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (63 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
⑤症状別報告件数
（エ）バキスゼブリア筋注
（１、２回目接種合計）
胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
胸痛
発熱
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
血液およびリンパ系障害
血小板減少症を伴う血栓症
血管障害
深部静脈血栓症
末梢血管塞栓症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
呼吸窮迫
呼吸困難
喉頭不快感
肺塞栓症
心臓障害
心肺停止
神経系障害
意識消失
視床梗塞
頭痛
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
2
1
6
26
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナ
ティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋
注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３
日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告
件数。
※資料１−２−２−３「３．報告症例一覧（製造販売業者から
の報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の
上集計。
63
（エ）バキスゼブリア筋注
（１、２回目接種合計）
胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
胸痛
発熱
筋骨格系および結合組織障害
横紋筋融解症
血液およびリンパ系障害
血小板減少症を伴う血栓症
血管障害
深部静脈血栓症
末梢血管塞栓症
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
呼吸窮迫
呼吸困難
喉頭不快感
肺塞栓症
心臓障害
心肺停止
神経系障害
意識消失
視床梗塞
頭痛
皮膚および皮下組織障害
発疹
免疫系障害
アナフィラキシー反応
総計
1
1
1
1
2
1
1
1
1
1
1
1
2
1
1
2
1
6
26
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナ
ティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋
注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月３
日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告
件数。
※資料１−２−２−３「３．報告症例一覧（製造販売業者から
の報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の
上集計。
63