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資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (79 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナティ筋注5〜11歳用:令
和4年2月21日、スパイクバックス筋注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:
令和3年8月3日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告件数。
※資料1−2−2−1「3.報告症例一覧(製造販売業者からの報告)」を基に、
MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の上集計。
※コミナティ筋注については、取り下げ処理前の報告内容に基づき集計している。今
後、副反応疑い報告が取り下げになった場合、当該報告に記載されていた事象は、次
回以降の合同部会資料では、集計件数から除外される。

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