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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (79 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナティ筋注５〜11歳用:令
和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：
令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−１「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、
MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
※コミナティ筋注については、取り下げ処理前の報告内容に基づき集計している。今
後、副反応疑い報告が取り下げになった場合、当該報告に記載されていた事象は、次
回以降の合同部会資料では、集計件数から除外される。
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和４年２月21日、スパイクバックス筋注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：
令和３年８月３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計報告件数。
※資料１−２−２−１「３．報告症例一覧（製造販売業者からの報告）」を基に、
MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分類の上集計。
※コミナティ筋注については、取り下げ処理前の報告内容に基づき集計している。今
後、副反応疑い報告が取り下げになった場合、当該報告に記載されていた事象は、次
回以降の合同部会資料では、集計件数から除外される。
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