資料1-2-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (64 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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(オ)ヌバキソビッド筋注
(1、2回目接種合計)
胃腸障害
腹痛
一般・全身障害および投与部位の状態
倦怠感
呼吸器、胸郭および縦隔障害
過換気
耳および迷路障害
耳不快感
総計
1
1
1
1
4
※接種開始日(コミナティ筋注:令和3年2月17日、コミナ
ティ筋注5〜11歳用:令和4年2月21日、スパイクバックス筋
注:令和3年5月22日、バキスゼブリア筋注:令和3年8月3
日、ヌバキソビッド筋注:令和4年5月25日)以降の累計報告
件数。
※資料1−2−2−5「3.報告症例一覧(製造販売業者から
の報告)」を基に、MedDRA SOC(太字部)及びPTを元に分類の
上集計。
64