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資料１－２－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について (86 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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⑤症状別報告件数
（ウ）ヌバキソビッド筋注
（３回目接種）
一般・全身障害および投与部位の状態
体調不良
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
神経系障害
間代性痙攣
顔面麻痺
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
1
1
1
1
4
1
9
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナ
ティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋
注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月
３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計
報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業者か
らの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分
類の上集計。
86
（ウ）ヌバキソビッド筋注
（３回目接種）
一般・全身障害および投与部位の状態
体調不良
呼吸器、胸郭および縦隔障害
咳嗽
神経系障害
間代性痙攣
顔面麻痺
免疫系障害
アナフィラキシー反応
臨床検査
収縮期血圧低下
総計
1
1
1
1
4
1
9
※接種開始日（コミナティ筋注：令和３年２月17日、コミナ
ティ筋注５〜11歳用:令和４年２月21日、スパイクバックス筋
注：令和３年５月22日、バキスゼブリア筋注：令和３年８月
３日、ヌバキソビッド筋注：令和４年５月25日）以降の累計
報告件数。
※資料１−２−２−５「３．報告症例一覧（製造販売業者か
らの報告）」を基に、MedDRA SOC（太字部）及びPTを元に分
類の上集計。
86