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資料4 医療機器基本計画に関する産業界における取組みについて (2 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/other-isei_256018.html |
出典情報 | 国民が受ける医療の質の向上のための医療機器の研究開発及び普及の促進に関する検討会(第3回 3/28)《厚生労働省》 |
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2
医機連産業ビジョン(2018年策定)
社会課題
・一企業、一団体
の枠を超える課題
・少子高齢化
・社会保障費の増大
・活動領域の拡大
・働き方改革
・新たな技術の進展
Society5.0の実現
医機連
オールジャパンとして
取り組むテーマ
イノベーションの加速
データ利活用とサイバーセキュリティ
予防・介護分野へのニーズ拡大
グローバル化
安全管理・安定供給・安定稼働
トレーサビリティの強化
人材の育成・獲得
医機連みらい戦略会議
医機連重点テーマ
ベースラインの活動
企業倫理、透明性を高めた
コンプライアンスの確保
法規制対応
幅広いステーク
ホルダーとの連携
医療機器の
開発・生産・流通
幅広い団体の連合体
Ⓒ 2020 The Japan Federation of Medical Devices Associations.
診療報酬対応
国際規制・規格・標準化対応
安全・環境規制対応強化
広報活動
医機連産業ビジョン(2018年策定)
社会課題
・一企業、一団体
の枠を超える課題
・少子高齢化
・社会保障費の増大
・活動領域の拡大
・働き方改革
・新たな技術の進展
Society5.0の実現
医機連
オールジャパンとして
取り組むテーマ
イノベーションの加速
データ利活用とサイバーセキュリティ
予防・介護分野へのニーズ拡大
グローバル化
安全管理・安定供給・安定稼働
トレーサビリティの強化
人材の育成・獲得
医機連みらい戦略会議
医機連重点テーマ
ベースラインの活動
企業倫理、透明性を高めた
コンプライアンスの確保
法規制対応
幅広いステーク
ホルダーとの連携
医療機器の
開発・生産・流通
幅広い団体の連合体
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診療報酬対応
国際規制・規格・標準化対応
安全・環境規制対応強化
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