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資料6_AMEDがん研究(2019年度-2022年度) (30 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_32589.html |
出典情報 | 今後のがん研究のあり方に関する有識者会議(第10回 4/12)《厚生労働省》 |
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(9)各柱にまたがる「横断的事項」について(抜粋)
③「免疫療法に係る研究」について
●新たなCAR-T免疫細胞療法や非ウィルス製法での新たなCAR-T細胞製造法、免疫チェックポイント阻害剤
の効果予測バイオマーカー開発などの研究が多数進められた。
免疫抑制に対する制御能を有するCAR-T細胞を利用したがん治療法の研究
難治性固形がんに対する次世代CAR-T細胞療法の研究開発
山口大学 玉田 耕治
本研究課題の到達目標は、がん微小環境における免疫抑制を克服し、固形がんに対して強力な治療効果を発揮しうる革新
的CAR-T細胞の基盤技術を研究・開発することであり、そのために、①IL-7とCCL19を産生することで腫瘍局所における
CAR-T細胞及び宿主免疫細胞の集積、増殖、生存を高める技術、②PD-1阻害活性を有する一本鎖抗体を産生し、腫瘍局所で
の免疫抑制を解除する能力を有するCAR-T細胞技術、について研究・開発をおこなった。次世代がんでの3年間の応用研究
の成果に基づき、革新的がん医療実用化研究事業に導出した。
(次世代がん医療創生研究事業 成果報告集、https://www.amed.go.jp/content/000094403.pdf)
次世代がん事業(領域C) (H28~H30)革新がん事業(R1~R3)(R4~R6)
(%)
1001
生存率
がん微小環境における免疫抑
制を克服し、固形がんに対し
て強力な治療効果を発揮しう
る革新的CAR-T細胞の基盤技
術を研究・開発することであ
り、そのために、①IL-7と
CCL19を産生することで腫瘍
局所におけるCAR-T細胞及び
宿主免疫細胞の集積、増殖、
生存を高める技術、②PD-1阻
害活性を有する一本鎖抗体を
産生し、腫瘍局所での免疫抑
制を解除する能力を有する
CAR-T細胞技術、について研
究・開発をおこなった。
0.8
80
:無処置
0.6
60
:従来型CAR-T治療群
0.4
40
:PRIME CAR-T治療群
0.2
20
00
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
0
28
56
84
112
(腫瘍接種後日数)
140
29
③「免疫療法に係る研究」について
●新たなCAR-T免疫細胞療法や非ウィルス製法での新たなCAR-T細胞製造法、免疫チェックポイント阻害剤
の効果予測バイオマーカー開発などの研究が多数進められた。
免疫抑制に対する制御能を有するCAR-T細胞を利用したがん治療法の研究
難治性固形がんに対する次世代CAR-T細胞療法の研究開発
山口大学 玉田 耕治
本研究課題の到達目標は、がん微小環境における免疫抑制を克服し、固形がんに対して強力な治療効果を発揮しうる革新
的CAR-T細胞の基盤技術を研究・開発することであり、そのために、①IL-7とCCL19を産生することで腫瘍局所における
CAR-T細胞及び宿主免疫細胞の集積、増殖、生存を高める技術、②PD-1阻害活性を有する一本鎖抗体を産生し、腫瘍局所で
の免疫抑制を解除する能力を有するCAR-T細胞技術、について研究・開発をおこなった。次世代がんでの3年間の応用研究
の成果に基づき、革新的がん医療実用化研究事業に導出した。
(次世代がん医療創生研究事業 成果報告集、https://www.amed.go.jp/content/000094403.pdf)
次世代がん事業(領域C) (H28~H30)革新がん事業(R1~R3)(R4~R6)
(%)
1001
生存率
がん微小環境における免疫抑
制を克服し、固形がんに対し
て強力な治療効果を発揮しう
る革新的CAR-T細胞の基盤技
術を研究・開発することであ
り、そのために、①IL-7と
CCL19を産生することで腫瘍
局所におけるCAR-T細胞及び
宿主免疫細胞の集積、増殖、
生存を高める技術、②PD-1阻
害活性を有する一本鎖抗体を
産生し、腫瘍局所での免疫抑
制を解除する能力を有する
CAR-T細胞技術、について研
究・開発をおこなった。
0.8
80
:無処置
0.6
60
:従来型CAR-T治療群
0.4
40
:PRIME CAR-T治療群
0.2
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(腫瘍接種後日数)
140
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