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資料3:臨床研究中核病院の承認要件に係る取扱いについて (14 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_34378.html |
出典情報 | 厚生科学審議会 臨床研究部会(第33回 8/23)《厚生労働省》 |
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こととしています。
表4 北海道大学病院による研究文援策
一信和 3 年度 令和 4 年度 令和 5 年度一
スタートアップ支援 〇 〇 〇
話師主導治験支援 昌 ソ ワ
(臨時実施) (継続実施)
〇
特定臨床研究等支援 ピ 暫
(CRB 審査 (CRB 審査) はEmが
案、手続き等)
論文インセンティブ () 〇 〇
科研費採択支援事業 (〇 (〇) ()
上記の対策等により、治験候補シーズの確保と開発支援体制の強化に継続的に取組み、研究者の育
成と研究費の獲得支援を推進し、話師主導治験の実行可能性を高めることで、令和 3 年度のような要
件未達を起こさぬよう、医師主導治験の実績維持に鋭意努めて参ります。
以上
表4 北海道大学病院による研究文援策
一信和 3 年度 令和 4 年度 令和 5 年度一
スタートアップ支援 〇 〇 〇
話師主導治験支援 昌 ソ ワ
(臨時実施) (継続実施)
〇
特定臨床研究等支援 ピ 暫
(CRB 審査 (CRB 審査) はEmが
案、手続き等)
論文インセンティブ () 〇 〇
科研費採択支援事業 (〇 (〇) ()
上記の対策等により、治験候補シーズの確保と開発支援体制の強化に継続的に取組み、研究者の育
成と研究費の獲得支援を推進し、話師主導治験の実行可能性を高めることで、令和 3 年度のような要
件未達を起こさぬよう、医師主導治験の実績維持に鋭意努めて参ります。
以上