資料2-2 製造販売業者からの国内副作用等報告の状況 (1 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_24331.html |
出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 薬事分科会医薬品等安全対策部会(令和3年度 第3回 3/11)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
令和3年度第3回
医薬品等安全対策部会
資料2−2
製造販売業者からの国内副作用等報告の状況
<目次>
1. 医療用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P 1
2. 医薬品たるコンビネーション製品の国内不具合報告の状況について ・・・ P508
3. 要指導医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P520
4. 一般用医薬品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P521
5. 医薬部外品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P527
6. 化粧品の国内副作用報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P530
7. 国内感染症報告の状況について ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ P532