よむ、つかう、まなぶ。

MC plus(エムシープラス)は、診療報酬・介護報酬改定関連のニュース、

資料、研修などをパッケージした総合メディアです。


【資料6】医薬品等行政評価・監視委員会における海外調査(個別医薬品の欧米での承認状況) (46 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_37109.html
出典情報 医薬品等行政評価・監視委員会(第14回 12/27)《厚生労働省》
低解像度画像をダウンロード

資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。



通し番号

R4-08
国内承認日
2022/9/26









新成分



海外承認
なし



先駆け

0

特例承認

0

条件付き

0

緊急承認

0



エザルミア錠50mg

錠100mg

バレメトスタットトシル酸塩

JAN(英名)

INN

承認を受けた効能・効果

Valemetostat Tosilate

0

再発又は難治性の成人T細胞白血病リン
パ腫

国内発売日
2022/12/20

承認を受けた効能・効果
(※…国内承認のない効能・効果)

FDA

最終調査日
2023/11/6

Drug Name(販売名)

Active Ingredients(成分名)

承認の有無
(承認日)

0

0

0

なし
承認情報URL

0

REMSの対象

REMSで日本のRMPにはない安全上の懸念

HCPガイド等

0

0

0

販売中止・回収情報

販売中止・回収の理由

販売中止・回収の概要

0

0

0

医療従事者向け情報
0
(企業側URL)
承認時~最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定

0

備考

Name(販売名)

2023/11/9

Active substance(成分名)

承認の有無
(承認日)

末梢性T細胞リンパ腫
Valemetostat tosilate

なし
(オーファン)

承認情報URL

承認を受けた効能・効果
(※…国内承認のない効能・効果)

EMA

最終調査日

https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/orphan-designations/eu-3-22-2572

日本のRMPにはないRMP上の重要な特定されたリスク

左記のリスクへの対策

0

0

販売中止・回収情報

販売中止・回収の理由

販売中止・回収の概要

0

0

0

承認時~最新版添付文
書における安全性情報 0
の改定

備考

2022/2/24にオーファン指定。

-46-