よむ、つかう、まなぶ。
資料2-4 令和5年度血液製剤使用適正化方策調査研究事業 (広島県合同輸血療法委員会 藤井参考人提出資料) (8 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_43282.html |
出典情報 | 薬事審議会 血液事業部会適正使用調査会(令和6年度第1回 9/9)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
3.製剤の譲渡〜搬送〜医療機関へ到着
• 譲渡医療機関は、輸血製剤譲渡証明書を作成等、譲渡の準備を行う。
• 搬送者が到着し、搬送者に血液製剤を譲渡する。その際、輸血製剤譲渡依
頼書を受け取り、複写した後、原本を返却する。また輸血製剤譲渡証明書
を譲受医療機関に交付する。
• 搬送者が譲受医療機関へ到着
• 輸血用血液を確認後、輸血を行う
*その後、医事処理などが行われる(後日)
訓練中の温度推移は、搬送容器外(室温)17.8℃ 〜 24.8℃であったが、
搬送容器内は 5.6℃ 〜 5.9℃であり、赤血球製剤の保管管理温度内であっ
た
8
• 譲渡医療機関は、輸血製剤譲渡証明書を作成等、譲渡の準備を行う。
• 搬送者が到着し、搬送者に血液製剤を譲渡する。その際、輸血製剤譲渡依
頼書を受け取り、複写した後、原本を返却する。また輸血製剤譲渡証明書
を譲受医療機関に交付する。
• 搬送者が譲受医療機関へ到着
• 輸血用血液を確認後、輸血を行う
*その後、医事処理などが行われる(後日)
訓練中の温度推移は、搬送容器外(室温)17.8℃ 〜 24.8℃であったが、
搬送容器内は 5.6℃ 〜 5.9℃であり、赤血球製剤の保管管理温度内であっ
た
8