【用法・用量】
本剤の母集団薬物動態モデルを利用したシミュレーションにより、本剤 200 mg を
Q3W、400 mg を Q6W 又は 10 mg/kg（体重）を 2 週間間隔（以下「Q2W」という。）で
投与した際の本剤の血清中濃度が検討された。その結果、本剤 400 mg を Q6W で投与し
た際の本剤の定常状態における平均血清中濃度（以下「Cavg,ss 」という。）は、本剤
200 mg を Q3W で投与した際の Cavg,ss と類似すると予測された（下表）。また、本剤
400 mg を Q6W で投与した際の本剤の定常状態における最高血清中濃度（以下「Cmax,ss」
という。）は、本剤 200 mg を Q3W で投与した際の Cmax,ss と比較して高値を示すと予測
されたものの、日本人患者において忍容性が確認されている用法・用量である本剤
10 mg/kg（体重）を Q2W で投与した際の Cmax,ss と比較して低値を示すと予測された（下
表）。さらに、悪性黒色腫患者を対象に本剤 400 mg を Q6W で投与した海外第Ⅰ相試験
（KEYNOTE-555 試験）より得られた実測値に基づく薬物動態パラメータは、シミュレ
ーションにより予測した薬物動態パラメータと類似した（下表）。加えて、複数のがん
種における臨床試験成績に基づき、本剤の曝露量と有効性又は安全性との関連を検討す
る曝露反応モデルが構築され、本剤 200 mg を Q3W 又は 400 mg を Q6W で投与した際の
曝露量と有効性又は安全性との関連について検討された結果、上記の用法・用量の間で
有効性及び安全性に明確な差異はないと予測された。
表 7 本剤の薬物動態パラメータ
Cmax
Cavg
Cmin
Cmax,ss
Cavg,ss
Cmin,ss
用法・用量
（µg/mL）
（µg/mL）
（µg/mL）
（µg/mL）
（µg/mL）
（µg/mL）
59.1
27.9
18.1
92.8
50.4
30.9
200 mg Q3W†
（58.5, 59.7）
（27.7, 28.1） （17.8, 18.3） （91.7, 94.1） （49.8, 51.0） （30.5, 31.4）
123
32.4
10.6
148
50.7
20.3
400 mg Q6W†
（122, 124）
（32.0, 32.7） （10.4, 10.8）
（146, 149）
（50.1, 51.3） （19.8, 20.9）
400 mg Q6W
136.0‡
14.9§
NA
NA
NA
NA
（実測値）
（135.6, 136.4）
（14.4, 15.4）
220
144
119
428
279
197
10 mg/kg Q2W†
（218, 223）
（143, 145）
（117, 121）
（424, 433）
（276, 282）
（193, 200）
†：n＝2,993、100 回のシミュレーションにより算出された幾何平均値の中央値（2.5%点, 97.5%点）、Cmax：初回投与
後の最高血清中濃度、Cavg：初回投与後の平均血清中濃度、Cmin：初回投与後（サイクル 2 投与前）の最低血清中濃
度、Cmax,ss：定常状態における最高血清中濃度、Cavg,ss：定常状態における平均血清中濃度、Cmin,ss：定常状態におけ
る最低血清中濃度
‡：56 例の幾何平均値（95%信頼区間）
§：41 例の幾何平均値（95%信頼区間）
NA：該当なし

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