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○医薬品の新規薬価収載について-1 (3 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00143.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第519回 4/13)《厚生労働省》 |
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薬価算定組織における検討結果のまとめ
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)
第一回算定組織
新
令和4年3月22日
薬
最類似薬
ラスミジタンコハク酸塩
エレトリプタン臭化水素酸塩
イ.効能・効果
片頭痛
左に同じ
ロ.薬理作用
三叉神経過活動抑制作用/選択的セロ セロトニン5-HT1B/1D受容体刺激
トニン5-HT1F受容体刺激作用
作用
成分名
最類似薬選定の妥当性
ハ.組成及び
化学構造
ニ.投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
発作時1回
左に同じ
左に同じ
左に同じ
画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
該当する(A=5%)
補 正 加
有用性加算(Ⅱ)
(5~30%)
〔イ.新規作用機序(異なる標的分子): ①-b=1p〕
本剤は5-HT1F受容体に対する選択的な作用を有する新規作用機序医薬品であ
り、臨床上の有用性が一定程度評価されていると考えられることから、有用性加算
(Ⅱ)(A=5%)を適用することが適当と判断した。
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)
算
市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
特定用途加算
該当しない
(5~20%)
小
児 加 算
該当しない
(5~20%)
先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当する(主な理由:加算適用)
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
3
年
月
日
算定方式
類似薬効比較方式(Ⅰ)
第一回算定組織
新
令和4年3月22日
薬
最類似薬
ラスミジタンコハク酸塩
エレトリプタン臭化水素酸塩
イ.効能・効果
片頭痛
左に同じ
ロ.薬理作用
三叉神経過活動抑制作用/選択的セロ セロトニン5-HT1B/1D受容体刺激
トニン5-HT1F受容体刺激作用
作用
成分名
最類似薬選定の妥当性
ハ.組成及び
化学構造
ニ.投与形態
剤形
用法
内用
錠剤
発作時1回
左に同じ
左に同じ
左に同じ
画 期 性 加 算
該当しない
(70~120%)
有用性加算(Ⅰ)
該当しない
(35~60%)
該当する(A=5%)
補 正 加
有用性加算(Ⅱ)
(5~30%)
〔イ.新規作用機序(異なる標的分子): ①-b=1p〕
本剤は5-HT1F受容体に対する選択的な作用を有する新規作用機序医薬品であ
り、臨床上の有用性が一定程度評価されていると考えられることから、有用性加算
(Ⅱ)(A=5%)を適用することが適当と判断した。
市場性加算(Ⅰ)
該当しない
(10~20%)
算
市場性加算(Ⅱ)
該当しない
(5%)
特定用途加算
該当しない
(5~20%)
小
児 加 算
該当しない
(5~20%)
先 駆 加 算
該当しない
(10~20%)
新薬創出・適応外薬
解消等促進加算
該当する(主な理由:加算適用)
費用対効果評価への
該
当
性
該当しない
当初算定案に対する
新薬収載希望者の
不服意見の要点
上記不服意見に
対 す る 見 解
第二回算定組織
令和
3
年
月
日