よむ、つかう、まなぶ。
○先進医療会議からの報告について総-2 (13 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000212500_00145.html |
出典情報 | 中央社会保険医療協議会 総会(第520回 4/27)《厚生労働省》 |
ページ画像
ダウンロードした画像を利用する際は「出典情報」を明記してください。
低解像度画像をダウンロード
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
【1~16の総評】
総合評価
適
条件付き適
継続審議
不適
先進医療告示日~ 2027
年 3 月 31 日
予定症例数
68 例
予定試験期間
(登録期間:~2025 年 9 月
30 日、追跡期間:最終登録
日より 6 か月)
実施条件:
アフリベルセプトが薬事承認された場合、現在の試験計画のまま変更無しで新規
患者の登録を継続して良いか否かの検討を効果・安全性評価委員会で確認する設定
とすること。
コメント欄:
申請医療機関側が了解すれば適とする。
13
総合評価
適
条件付き適
継続審議
不適
先進医療告示日~ 2027
年 3 月 31 日
予定症例数
68 例
予定試験期間
(登録期間:~2025 年 9 月
30 日、追跡期間:最終登録
日より 6 か月)
実施条件:
アフリベルセプトが薬事承認された場合、現在の試験計画のまま変更無しで新規
患者の登録を継続して良いか否かの検討を効果・安全性評価委員会で確認する設定
とすること。
コメント欄:
申請医療機関側が了解すれば適とする。
13